1) Cefalexin
头孢力新
2) Cefuroxime
头孢呋新
1.
Objective To study the in vitro activity of cefuroxime/tazobactam combined at various ratios(1∶1、2∶1、4∶1)、cefoperazone/shubatan、piperacillin/tazobactam against clinical isolates,in order to provide the evidence for the new drug research of drug manufactory.
目的比较不同配比头孢呋新/他唑巴坦(cefuroxime/tazobactam1∶1、2∶1、4∶1)、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦对临床分离的常见革兰阳性菌的体外抗菌活性,为新药的研发提供实验依据。
3) Cephalexin
[英][,sfə'leksin] [美][,sɛfə'lɛksɪn]
头孢立新
4) Cefalexin
头孢立新
5) Cefuroxime Axetil
头孢呋新酯
6) the third generation Cepha-losporin-class new medicine
第三代头孢新药
补充资料：头孢力新
分子式：C16H17N3O4S·H2O
分子量：365.40
CAS号：15686-71-2
性质：一水物（[23325-78-2]）为白色或微黄色结晶性粉末。微溶于水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚。
制备方法：以青霉素钾为原料，经氧化，扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸，再与侧链缩合而得。
用途：该品是第一个合成的口服头孢菌素，对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似，但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩，用于较轻感染。
分子量：365.40
CAS号：15686-71-2
性质：一水物（[23325-78-2]）为白色或微黄色结晶性粉末。微溶于水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚。
制备方法：以青霉素钾为原料，经氧化，扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸，再与侧链缩合而得。
用途：该品是第一个合成的口服头孢菌素，对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似，但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩，用于较轻感染。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条