1) 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol
三氯丁原醇
2) β,β,β-Trichloro-tert-butyl alcohol
三氯丁原醇
3) Acetone chloroform
三氯丁原醇
4) 1,1,2-trichloro-2,3,3-trifluorocyclobutane
三氯-三氯环丁烷
5) 3,4-trichlorophenol
3,4-三氯酚
1.
-Q67) as indication organism,the single acute toxicity induced by 2-chlorophenol,2,4dichlorophenol,2,3,4-trichlorophenol,and the joint toxicity of binary and trinary mixtures in equiconcentration and equitoxicity ratios were determined,respectively.
-Q67)为生物材料,分别研究了2-氯酚,2,4-二氯酚和2,3,4-三氯酚及其等剂量、等毒性单位配比混合物的发光抑制毒性,并采用相加指数法和相似性参数法评价了混合物的联合毒性效应。
6) 2,4,6-trichlorophenol
2,4,6-三氯酚
1.
Degradation of 2,4,6-trichlorophenol by integrated microbial-Fe~0 treatment system and impact factors;
Fe~0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-三氯酚影响因素的研究
2.
The pathway of the ozonation of 2,4,6-trichlorophenol in aqueous solution;
臭氧氧化水中2,4,6-三氯酚的反应机理研究
3.
Preparation of Potassium Ferrate(Ⅵ) and Removal of 2,4,6-trichlorophenol from Water;
高铁酸钾的制备及去除水中2,4,6-三氯酚的研究
参考词条
补充资料：三氯丁原醇
分子式：C4H7Cl3O
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。