1) Benzeneacetonitrile, 4-chloro-
4-氯苯乙腈
2) 1-Cyano-1-(p-chlorophenyl)-2-butanone
4-氯-α-(乙基羰基)苯乙腈
3) 4-dichlorobenzonitrile
4-二氯苯腈
1.
This paper introduces many kinds of synthesis methods and their economical analysis for synthesis of cyhalofop-butyl by using 3,4-dichlorobenzonitrile, 3,4-difluorotoluene, 3,4-difluorobenzoic acid, 1-bromo-3,4-difluorobenzen, 4- chlorobenzonitrile, 3,4-difluoronitrobenzene, or 3,4-dinitrotoluene as starting materials.
介绍了3,4-二氟苯腈的7种合成方法,即3,4-二氯苯腈直接氟化路线、3,4-二氟甲苯路线、3,4-二氟苯甲酸脱水路线、1-溴-3,4-二氟苯路线、4-氯苯腈路线、3,4-二氟硝基苯重氮化路线和3,4-二硝基甲苯路线。
2.
A process for gas phase ammoxidation of 3,4-dichlorotoluene to prepare 3,4-dichlorobenzonitrile(DCBN) using DN120 catalyst was studied.
采用气相氨氧化法,在DN120号催化剂作用下,由3,4-二氯甲苯制备了3,4-二氯苯腈(DCBN)。
4) 4 chlorobenzonitrile
4-氯苯甲腈
5) p-Bromobenzyl cyanide
4-溴苯乙腈
6) 4-Biphenyl-Acetonitrile
4-联苯乙腈
补充资料：4-氯苯乙腈
分子式：C8H6ClN
分子量：151.60
CAS号：140-53-4
性质：无色至浅黄色固体。熔点27℃，沸点265-267℃，闪点110℃。溶于丙酮及乙醇。
制备方法：由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。
用途：药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
分子量：151.60
CAS号：140-53-4
性质：无色至浅黄色固体。熔点27℃，沸点265-267℃，闪点110℃。溶于丙酮及乙醇。
制备方法：由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。
用途：药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条