1) p-Chlorobenzyl chloride
α,4-二氯甲苯
2) 4-Chloro-α,α-dimethylbenzenemethanol
4-氯-α,α-二甲基苯甲醇
3) 4-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzeneslfonamide
2′，4-二氯-α，α，α-三氟-4′-硝基间甲苯磺酰苯胺
4) p-Fluorobenzotrichloride
4-氟-α,α,α-三氯甲苯
5) p,alpha,alpha,alpha-Tetrachlorotoluene
4,α,α,α-四氯甲苯
6) 2,alpha,alpha,alpha-tetrachlorotoluene
4-氟-α,α,α,2-四氯甲苯
补充资料：α,4-二氯甲苯
分子式：C7H6Cl2
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
4-氯-α,α-二甲基苯甲醇
2′，4-二氯-α，α，α-三氟-4′-硝基间甲苯磺酰苯胺
4-氟-α,α,α-三氯甲苯
4,α,α,α-四氯甲苯
4-氟-α,α,α,2-四氯甲苯
1-(4-(2-氯-α，α，α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰)脲
4-氯二苯氯甲烷
α-氯间二甲苯
α,2-二氯甲苯
α，3-二氯甲苯
2-氯-α,α-二苯基苯甲醇
(±)2-氯-4′-氟-α-(嘧啶-5-基)二苯基甲醇
α,α'-二氯对二甲苯
2,4-二氯-α-氯甲基苯甲醇
4-对氯苯-4-羟基-N，N-二甲基-α，α-二苯-1-对哌啶基丁酰胺
α,α-二苯基-4-哌啶甲醇
α,α-二苯基-4-吡啶甲醇