1) p-Trifluoromethyl chlorobenzene
对氯三氟苄
2) p-Chlorotrifluoromethyl benzene
对氯三氟苄
3) p-Chloro-α,α,α-trifluorotoluene
对氯三氟苄
4) p-chlorophenol
对氯苯酚
1.
Synthesis of Mesoporous Titania and Photodegradation of p-chlorophenol in Bleaching Wastewater;
介孔TiO_2的制备及其对漂白废水中对氯苯酚的降解研究
2.
Study on resonance enhanced multiphoton ionization of p-chlorophenol;
对氯苯酚的共振增强多光子电离研究
3.
Determination of p-phenoxyphenol and p-chlorophenol by reverse-phase high performance liquid chromatography;
反相高效液相色谱法同时测定对苯氧基苯酚和对氯苯酚
5) parachlorophenol
对氯苯酚
1.
Detecting parachlorophenol content by gas chromatography;
气相色谱法测定对氯苯酚含量
2.
The photoconversion of parachlorophenol in water ice under the condition of the presence of H_2O_2;
H_2O_2存在下冰相中对氯苯酚的光转化
3.
Aiming at low concentration parachlorophenol wastewater discharged from a chemical works in Pearl River Delta,the biodegradation efficiency of parachlorophenol by aerated bio-packing tower and influencing factors were studied.
针对珠江三角洲地区化工厂排出的低浓度对氯苯酚废水,研究了曝气生物填料塔对对氯苯酚的降解,并对降解效果的影响因素进行了分析。
6) P-Chlorotoluene
对氯甲苯
1.
Capillary Gas Chromatographic Separation and Analysis of p-Chlorotoluene and p-Chlorobenzaldehyde;
对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析
2.
Synthesis of p-chlorotoluene with zeolite catalyst;
分子筛催化合成对氯甲苯的研究
3.
Dechlorination of p-chlorotoluene Catalyzed by PVP-PdCl_2/Al-PRT-PEG in Aqueous System;
PVP-PdCl_2/Al-PRT-PEG催化对氯甲苯水相脱卤
参考词条
补充资料：对氯三氟苄
分子式：C7H4ClF3
分子量：180.56
CAS号：98-56-6
性质：无色油状液体。熔点-34℃，沸点139.3℃，相对密度1.334（25/4℃），折射率1.4469（21℃），闪点（闭杯）47℃。不溶于水，溶于醇、醚、苯。
制备方法：由对氯甲苯经侧链光氯化、液相氟化而得：氯化：将对氯甲苯投入光氯化反应器中，加热至120-150℃，在日光灯照射下通氯反应。每隔10-15min取微量反应液进行气相色谱分析。当对氯三氯甲苯含量大于90%后停止反应。产物减压蒸馏得对氯三氯甲苯。收率为90-95%。氟化：将对氯三氯甲苯投入氟化反应釜，按摩尔比加入4-5倍的无水氟化氢。升温后在1.9-2.4MPa下反应，直至反应压力不再上升时为止。反应过程放出的氯化氢气体用碱吸收，反应物经中和、水蒸气蒸馏得粗品。再经常压蒸馏得沸程为138-140℃的对氯三氟甲苯液体。收率为80-90%。
用途：本品用作氟乐灵、乙丁氟乐灵、氟酯肟草醚、氟碘胺草醚，以及羧氟醚除草剂等；还可用于合成医药，另外，还可用于染料工业。
分子量：180.56
CAS号：98-56-6
性质：无色油状液体。熔点-34℃，沸点139.3℃，相对密度1.334（25/4℃），折射率1.4469（21℃），闪点（闭杯）47℃。不溶于水，溶于醇、醚、苯。
制备方法：由对氯甲苯经侧链光氯化、液相氟化而得：氯化：将对氯甲苯投入光氯化反应器中，加热至120-150℃，在日光灯照射下通氯反应。每隔10-15min取微量反应液进行气相色谱分析。当对氯三氯甲苯含量大于90%后停止反应。产物减压蒸馏得对氯三氯甲苯。收率为90-95%。氟化：将对氯三氯甲苯投入氟化反应釜，按摩尔比加入4-5倍的无水氟化氢。升温后在1.9-2.4MPa下反应，直至反应压力不再上升时为止。反应过程放出的氯化氢气体用碱吸收，反应物经中和、水蒸气蒸馏得粗品。再经常压蒸馏得沸程为138-140℃的对氯三氟甲苯液体。收率为80-90%。
用途：本品用作氟乐灵、乙丁氟乐灵、氟酯肟草醚、氟碘胺草醚，以及羧氟醚除草剂等；还可用于合成医药，另外，还可用于染料工业。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。