1) O-ethyl S-(1-methylimida-zol-2-yl)carbamate
新麦咔唑
2) carbazole
['kɑ:bəzəul]
咔唑
1.
Synthesis and electronic absorption spectral property of 3,6-bis(4,4,4-trifluoro-1,3-butyldiketone)-9-ethylcarbazole;
3,6-二(4,4,4-三氟-1,3-丁二酮基)-9-乙基咔唑的合成与电子光谱
2.
Synthesis of 3-carbazole Propyl Triethoxy Silane;
γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷的合成
3.
Synthesis and characterization of carbazole based dithiosemicarbazones;
含咔唑环的二缩氨基硫脲的合成与表征
3) 1,2,3,9-terhydro-4H-carbazde-4-one
咔唑酮
4) sulfuric acid carbazole
硫酸咔唑
1.
The effects of carbon source, nitrogen source and mineral salt on hyaluronic acid (HA) concentration in Paecilomyces cicadae broth were determined by the method of sulfuric acid carbazole.
本研究利用硫酸咔唑法检测透明质酸含量,考察了碳源、氮源和无机盐对蝉拟青霉发酵液中透明质酸含量的影响;实验结果表明,蝉拟青霉产透明质酸的最佳碳源、氮源和无机盐分别为:6%的乳糖、0。
5) fluorene/carbazole
芴/咔唑
6) ethyl carbazole
乙基咔唑
1.
3-Acetyl-9-ethyl carbazole and 3,6biacetyl-9-ethyl carbazole were synthesized from N-ethyl carbazole by one-pot method.
以N-乙基咔唑为原料,通过“一锅法”合成了未见文献报道的单乙酰化衍生物3-乙酰基-9-乙基咔唑和双乙酰化衍生物3,6-二乙酰基-9-乙基咔唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
补充资料：新麦咔唑
分子式：C7H10N2O2S
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条