1) p-Nitrobenzoyl chloride
氯化对硝基苯甲酰
2) 4-Nitrobenzoyl chloride
氯化对硝基苯甲酰
3) Benzoyl chloride, 4-nitro-
氯化对硝基苯甲酰
4) chlorination
氯化
1.
Study on chlorination of sucrose 6-acetate;
蔗糖-6-乙酸酯氯化工艺的研究
2.
Synthesis of p-Chlorotoluene from Toluene by Orientated Chlorination;
甲苯定向氯化合成对氯甲苯
3.
Modification of trans-1,4-polyisoprene through chlorination;
反式-1,4-聚异戊二烯的氯化改性
5) chloridization
氯化
1.
The competition between addition and substitution in vapour phase chloridization reaction of prolence is analyzed on the base of essential principle in chemical thermodynamics and kinetics.
运用热力学和动力学基本原理分析了丙烯气相自由基氯化反应中加成和取代两类反应的竞争,反应趋势及反应速率两方面的竞争结果都表明低温时自由基加成占优势,高温时的热氯化则主要是自由基取代。
2.
It is indicated that the solution grafting or solution chloridization process will result in seriouspollution for the environment; the melting or solid phase grafting and chemical cross linking process will bring many side-ef-fects; while the radiation crosslinking process has a higher cost.
综述了接枝、交联、氯化和共聚等化学改性聚丙烯方法研究进展。
3.
The dye intermediate 2,6-dichloro-4-nitroaniline was prepared by direct chloridization of nitroaniline in the solution of hydrochloric acid.
在盐酸溶液中 ,以对硝基苯胺为原料 ,采用直接氯化法制取了染料中间体2,6-二氯 -4 -硝基苯胺。
6) chloration
氯化
1.
Discusses the technology with double caldrons in series in the chloration process of the technology of producing O chlorobenzaldehyde.
介绍了在邻氯苯甲醛合成中 ,采用的双釜串联氯化技术 ,改善了反应条件、提高了氯气利用率、降低了消耗、解决了环境污染问题。
2.
A mathematic modelling of gas catalysis kinetics of m phthalic nitrile chloration reaction is established based on the hypothesis and simplification of the reaction.
对间苯二甲腈气相氯化反应过程提出了合理的假设与简化 ,从反应机理出发建立了一个动力学数学模型。
参考词条
补充资料：氯化对硝基苯甲酰
分子式：C7H4ClNO3
分子量：185.57
CAS号：122-04-3
性质：黄色针状结晶。熔点75℃。沸点202-205℃（14kPa），197℃（11.7kPa），150-152℃（2kPa），闪点102℃。溶于乙醚，遇水、乙醇分解。易吸潮。
制备方法：以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。或将对硝基苯甲酸和氯化亚砜加热至90℃，回流30-40h，然后冷却析出对硝基本甲酰氯结晶。收率90%。将光气通入熔融的对硝基苯甲酸，将光气化反应物进行减压蒸馏，也可以获得对硝基苯甲酰氯。
用途：用作医药、染料、彩色显影剂的中间体。在医药工业中用于普鲁卡因胺盐酸盐、叶酸等的生产。
分子量：185.57
CAS号：122-04-3
性质：黄色针状结晶。熔点75℃。沸点202-205℃（14kPa），197℃（11.7kPa），150-152℃（2kPa），闪点102℃。溶于乙醚，遇水、乙醇分解。易吸潮。
制备方法：以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。或将对硝基苯甲酸和氯化亚砜加热至90℃，回流30-40h，然后冷却析出对硝基本甲酰氯结晶。收率90%。将光气通入熔融的对硝基苯甲酸，将光气化反应物进行减压蒸馏，也可以获得对硝基苯甲酰氯。
用途：用作医药、染料、彩色显影剂的中间体。在医药工业中用于普鲁卡因胺盐酸盐、叶酸等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。