1) Nicotinic acid
尼可丁酸
2) 3-Pyridinecarboxylic acid
尼可丁酸
3) Niacin
尼可丁酸
4) nicorandil
尼可地尔
1.
Determination of Nicorandil Based on Its Polarographic Catalytic Wave;
尼可地尔的极谱催化波法测定
2.
Determination of Nicorandil Based on Cation Surfactant Enhancement by Single Sweep Oscillopolarography;
表面活性剂增敏单扫描示波极谱法测定尼可地尔
3.
Effects of ischemic postconditioning and preconditioning induced by Nicorandil on myocardial ischemia/reperfusion injury in isolated rat heart;
尼可地尔后处理联合预处理对离体心肌缺血/再灌注的作用研究
5) nikethamide
尼可刹米
1.
Role of 5-HT_(2A) receptor in increase in respiratory-related rhythmic discharge activity by nikethamide in neonatal rat transverse medullary slices;
5-HT_(2A)受体在尼可刹米增强新生大鼠延髓脑片呼吸放电中的作用
2.
The effect of nikethamide on rabbit s pupils;
尼可刹米对实验家兔瞳孔的影响
6) nicorandil
尼可的尔
1.
Results Glibenclamide 3mg/kg can induce coronary artery oscil lation,and this phenomenon expressed by thin artery strongly;the oscillation can ’t be restrained by nitroglycerin,but can be terminated by nicorandil.
方法 用优降糖诱发冠状动脉震颤后分别用尼可的尔、硝酸甘油观察两药对震颤的影响。
2.
Objective To investigate the effects of adenosine triphosphate-sensitive potassium (K + ATP ) channel opener nicorandil (Nic), K + ATP inhibitor glibenclamide (Gli) and voltage gated potassium (K + V) channel inhibitor 4-aminopyridine (4-AP) on the morphine (Mor) antinociception during intrathecal administration in rats.
随机每 5只 SD大鼠为一组于术后第 7天经导管蛛网膜下腔分别注射 10 μL下列药物 :K+ ATP通道开放剂尼可的尔 (Nic) 5 μg、K+ ATP通道抑制剂格列本脲 (Gli) 2 μg、K+ V 通道抑制剂 4 -氨基吡啶 (4 - AP)2μg、吗啡 (Mor) 5μg、 Nic 5μg+Mor 5μg、 Gli 2μg+Mor 5μg、 4 - AP 2μg+Mor 5μg或等量盐水 (Sal)。
参考词条
补充资料：尼可丁酸
分子式：C6H5NO2
分子量：123.11
CAS号：59-67-6
性质：无色针状结晶。熔点236℃，1克本品溶于60ml水，易溶于沸水和沸醇，不溶于丙二醇、氯仿和碱溶液，不溶于醚及脂类溶剂。能升华，无气味，微有酸味。
制备方法：由3-甲基吡啶经氧化、酸化而得。用3-甲基吡啶为原料的另一种法，是气相加氨氧化。采用流化床反应器，将3-甲基吡啶、空气和氨按比例混合，在钒触媒作用下于290-360反应。得到的烟腈用氢氧化钠在160℃水解。如果用氨水进行水解，控制水解的溶度，可分别获得烟酸或烟酰胺。由烟碱（烟草）也可以制取烟酸。采用流化床反应器，以柠檬酸铁铵作催化剂，用空气在65-105℃气相氧化。工业上也可用喹啉为原料生产烟酸，常用臭氧氧化、脱羧的方法或用硝酸氧化、脱羧的方法。
用途：该品为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼、烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。
分子量：123.11
CAS号：59-67-6
性质：无色针状结晶。熔点236℃，1克本品溶于60ml水，易溶于沸水和沸醇，不溶于丙二醇、氯仿和碱溶液，不溶于醚及脂类溶剂。能升华，无气味，微有酸味。
制备方法：由3-甲基吡啶经氧化、酸化而得。用3-甲基吡啶为原料的另一种法，是气相加氨氧化。采用流化床反应器，将3-甲基吡啶、空气和氨按比例混合，在钒触媒作用下于290-360反应。得到的烟腈用氢氧化钠在160℃水解。如果用氨水进行水解，控制水解的溶度，可分别获得烟酸或烟酰胺。由烟碱（烟草）也可以制取烟酸。采用流化床反应器，以柠檬酸铁铵作催化剂，用空气在65-105℃气相氧化。工业上也可用喹啉为原料生产烟酸，常用臭氧氧化、脱羧的方法或用硝酸氧化、脱羧的方法。
用途：该品为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼、烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。