1) 2-Hydroxynitrobenzene
邻硝基(苯)酚
2) o-nitrophenol
邻硝基苯酚
1.
Simultaneous Determination of p-Nitro Chlorobenzene and o-Nitrophenol by Single-Sweeping Oscillopolarography with Cascade Artificial Neural Network;
级联人工神经网络结合单扫描示波极谱法同时测定对硝基氯苯和邻硝基(苯)酚
2.
Osilloplaromethod for determination of o-nitrophenol in waste water;
极谱法测定废水中邻硝基(苯)酚的含量
3.
Study on the Biodegradation of o-Nitrophenol by Lactobacillus brevis;
短乳杆菌降解邻硝基(苯)酚的特性研究
3) o-nitraphenol
邻硝基苯酚
1.
Study on the photocatalysis efficiency of degradation of o-nitraphenol by an iron-doped nanometer TiO_2;
掺杂铁的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基(苯)酚的研究
2.
Study on the photocatalysis efficiency of degradation of o-nitraphenol by a praseodymium-doped nanometer TiO_2;
掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基(苯)酚的研究
3.
Y_2O_3/TiO_2 Nanoparticles Sono-photocatalytic Degradation O-nitraphenol;
Y_2O_3/TiO_2纳米粒子超声光催化降解邻硝基(苯)酚
4) 4-nitrocatechol
4-硝基邻苯二酚
1.
The (results) indicated that parathion-methyl was hydrolyzed to p-nitrophenol, and this metabolite was further (degraded) to 4-nitrocatechol and 1,2,4-benzenetriol.
结果表明,B2水解甲基对硫磷产生对硝基苯酚(PNP),PNP通过产生4-硝基邻苯二酚(4-nitrocatechol,4-NC)和1,2,4-苯三酚(1,2,4-benzenetriol)的途径进一步代谢。
5) 2-Chloro-4-nitrophenol
邻氯对硝基苯酚
6) 2-Chloro-5-nitrophenol
5-硝基邻氯苯酚
补充资料：邻硝基(苯)酚
分子式：C6H5NO3
分子量：139.11
CAS号：88-75-5
性质：淡黄色针状或棱状结晶。熔点44-45℃，沸点216℃，闪点102℃，相对密度（40/4℃）1.2941，折射率1.5723。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、氢氧化碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。有毒。有杏仁味。
制备方法：将邻硝基氯苯用氢氧化钠溶液水解，再酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。
用途：用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体。亦可用作单色pH值指示剂。
分子量：139.11
CAS号：88-75-5
性质：淡黄色针状或棱状结晶。熔点44-45℃，沸点216℃，闪点102℃，相对密度（40/4℃）1.2941，折射率1.5723。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、氢氧化碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。有毒。有杏仁味。
制备方法：将邻硝基氯苯用氢氧化钠溶液水解，再酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。
用途：用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体。亦可用作单色pH值指示剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条