1) alpha-Nitronaphthalene
a-硝基萘
2) α-nitronaphthalene
α-硝基萘
1.
Electrochemical behavior of α-nitronaphthalene on Cu-Hg electrode;
α-硝基萘在Cu-Hg电极上的电化学行为
2.
Electrochemical reduction behavior of α-nitronaphthalene on tungsten carbide catalysts with meso-porosity;
α-硝基萘在介孔结构碳化钨催化剂上的电化学还原行为
3) 2-nitro-1-naphthol
硝基萘酚
4) nitronaphthalene
硝基萘
1.
The analysis of naphthalene and 1-nitronaphthalene and 2-nitronaphthalene was demonstrated by solid-phase microextraction with 100μm polydimethylsiloxane and GC-ITD detection.
采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘，再利用气相色谱的气化室温度热解析纤维上的待测物。
2.
Based on the experimental research,the methods of acidulation recovery,oxidation coagulation for the treatment of nitronaphthalene wastewater and the processes of chemical precipitation with ferrus polysulfate,activated sludge for the treatment of 1 naphthylamine wastewater are put forward.
根据实验研究，提出了治理硝基萘废水的酸化回收、氧化絮凝法和治理甲萘胺废水的聚铁化学沉降及生化法。
5) 1-nitronaphthalene
1-硝基萘
6) 2-nitronaphthalene
2-硝基萘
补充资料：a-硝基萘
分子式：C10H7NO2
分子量：173.17
CAS号：86-57-7
性质：黄色针状结晶。熔点61.5℃（58.5℃），沸点304℃，闪点164℃，相对密度1.331（4/4℃）。易溶于氯仿、乙醚和二硫化碳，溶于醇，不溶于水。遇浓硫酸呈暗红色。
制备方法：由萘经硝化而得。在实际工业生产中，反应所需的混酸，一部分可重复套用。将上批硝化所得的废酸600kg加入搪玻璃反应锅中，冷却下再加入300kg98%硫酸和793kg100%硝酸，将其进行搅拌配制成混酸待用。在反应锅中加入800kg上次硝化的废酸，投入1550kg精萘和上述配制的混酸，精萘和混酸分三次交叉加入，温度控制在50-55℃。加毕，升温至65℃，保温3h。取样检查终点，凝固点≥51℃时，分出硝化废酸。用热水将反应物洗至中性，即得1-硝基萘。
用途：该品为染料、农药、橡胶助剂等有机合成的中间体。
分子量：173.17
CAS号：86-57-7
性质：黄色针状结晶。熔点61.5℃（58.5℃），沸点304℃，闪点164℃，相对密度1.331（4/4℃）。易溶于氯仿、乙醚和二硫化碳，溶于醇，不溶于水。遇浓硫酸呈暗红色。
制备方法：由萘经硝化而得。在实际工业生产中，反应所需的混酸，一部分可重复套用。将上批硝化所得的废酸600kg加入搪玻璃反应锅中，冷却下再加入300kg98%硫酸和793kg100%硝酸，将其进行搅拌配制成混酸待用。在反应锅中加入800kg上次硝化的废酸，投入1550kg精萘和上述配制的混酸，精萘和混酸分三次交叉加入，温度控制在50-55℃。加毕，升温至65℃，保温3h。取样检查终点，凝固点≥51℃时，分出硝化废酸。用热水将反应物洗至中性，即得1-硝基萘。
用途：该品为染料、农药、橡胶助剂等有机合成的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条