1) 2-Butylamine
第二丁胺
2) 2-Amino-2-methylpropane
第三丁胺
3) Butylene hydrate
第二丁醇
4) sec-butyl group
第二丁基
5) di-n-Butylamine
二正丁胺
1.
Determination of isocyanate group in polyurethane by "di-n-Butylamine-Acetone" method;
丙酮-二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基
6) 4-butanediamine
4-丁二胺
1.
α-keto hemithioacetal has two electric-philic centers,which can react with compounds having two amino groups such as 1,4-butanediamine and 1,3-propanediamine so as to form a new type semidiamine.
α-羰基-硫代半缩醛具有两个亲电中心,与两个氨基的化合物1,4-丁二胺、1,3-丙二胺反应,合成了一类新型的缩二胺类化合物。
补充资料：第二丁胺
分子式：C4H11N
分子量：73.14
CAS号：33966-50-6
性质：无色有氨臭的液体，有d、dl、l三种异构体，其物化性质分别为：沸点d 63℃，dl 63.5℃，l 63℃，熔点d -104.5℃，dl、l＜-72℃，相对密度d 0.724，dl 0.7246，l 0.7205，折射率d 1.3441，dl、l 1.3932。d溶于水、乙醇、乙醚、丙酮。dl溶于乙醇、乙醚、丙酮。l溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。
制备方法：一般工业生产采用丁酮催化氢化氨化合成法，又分高压和低压两种方法。1.高压法将丁酮和雷奈镍催化剂加入高压釜中在160℃温度和3.92-5.88MPa压力下进行三次加氢、氨化，反应毕，经放置降温至室温出料，去废镍粉后，将料液在冰冷情况下加入40%的稀硫酸，控制温度不超过30℃，然后将硫酸盐进行水蒸气蒸馏，除去仲丁醇，将所得硫酸盐水溶液进行减压浓缩、脱水得粗品，最后进行分馏精制，截取62-63℃馏分，即为仲丁胺成品。2.常压法以丁酮为原料，用Ni-Cr-HPO3作催化剂，在115℃温度和常压下，以原料丁酮：氢：氨为1：3.5：4.5摩尔比投料，连续进行氨化还原合成反应，生成仲丁胺，其转化率和选择性分别为99%和93%以上。 此外，由甲乙铜在镍催化剂存在下与氨反应，或用碱金属作催化剂，使2-丁烯发生胺化作用也可制得仲丁胺。
用途：主要用作有机原料，用于合成药物、染料和农药地乐胺除草剂等。
分子量：73.14
CAS号：33966-50-6
性质：无色有氨臭的液体，有d、dl、l三种异构体，其物化性质分别为：沸点d 63℃，dl 63.5℃，l 63℃，熔点d -104.5℃，dl、l＜-72℃，相对密度d 0.724，dl 0.7246，l 0.7205，折射率d 1.3441，dl、l 1.3932。d溶于水、乙醇、乙醚、丙酮。dl溶于乙醇、乙醚、丙酮。l溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。
制备方法：一般工业生产采用丁酮催化氢化氨化合成法，又分高压和低压两种方法。1.高压法将丁酮和雷奈镍催化剂加入高压釜中在160℃温度和3.92-5.88MPa压力下进行三次加氢、氨化，反应毕，经放置降温至室温出料，去废镍粉后，将料液在冰冷情况下加入40%的稀硫酸，控制温度不超过30℃，然后将硫酸盐进行水蒸气蒸馏，除去仲丁醇，将所得硫酸盐水溶液进行减压浓缩、脱水得粗品，最后进行分馏精制，截取62-63℃馏分，即为仲丁胺成品。2.常压法以丁酮为原料，用Ni-Cr-HPO3作催化剂，在115℃温度和常压下，以原料丁酮：氢：氨为1：3.5：4.5摩尔比投料，连续进行氨化还原合成反应，生成仲丁胺，其转化率和选择性分别为99%和93%以上。 此外，由甲乙铜在镍催化剂存在下与氨反应，或用碱金属作催化剂，使2-丁烯发生胺化作用也可制得仲丁胺。
用途：主要用作有机原料，用于合成药物、染料和农药地乐胺除草剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条