1) Cyclopentane,bromo-
环戊基溴
2) bromo-(η5-2,4-cyclopentadien-l-yl) magnesium
溴化环戊二烯基镁
3) 1-bromopropane
正戊基溴
4) iso-Pentyl bromide
异戊基溴
5) 2-Bromopentane
另戊基溴
6) 2-bromo-pentane
仲戊基溴
补充资料:环戊基溴
分子式:CH2(CH2)3CHBr
分子量:149.04
CAS号:137-43-9
性质:无色液体。沸点137-139℃,相对密度1.3860(20/4℃),折射率1.4885,闪点35℃。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。具有类似樟脑的香气,久置变为棕色。
制备方法:由环戊醇溴化而得:将环戊醇与氢溴酸混合加热到170℃左右回流6-8h。然后用水蒸汽蒸馏,油层用5%碳酸钠洗涤,再经干燥、过滤、分馏,收集136-139℃馏分即为成品。另一种方法是由环戊醇与三溴化磷反应:将环戊醇冷至0℃,滴加新蒸过的三溴化磷,在0-5℃加完,搅拌2h,室温下放置过夜。加水后分层,取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层,油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤,用无水氯化钙干燥,过滤,滤液蒸馏,收集134-141℃馏分即得溴环戊烷。
用途:有机合成中间体。用于医药环戊甲噻嗪的生产。
分子量:149.04
CAS号:137-43-9
性质:无色液体。沸点137-139℃,相对密度1.3860(20/4℃),折射率1.4885,闪点35℃。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。具有类似樟脑的香气,久置变为棕色。
制备方法:由环戊醇溴化而得:将环戊醇与氢溴酸混合加热到170℃左右回流6-8h。然后用水蒸汽蒸馏,油层用5%碳酸钠洗涤,再经干燥、过滤、分馏,收集136-139℃馏分即为成品。另一种方法是由环戊醇与三溴化磷反应:将环戊醇冷至0℃,滴加新蒸过的三溴化磷,在0-5℃加完,搅拌2h,室温下放置过夜。加水后分层,取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层,油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤,用无水氯化钙干燥,过滤,滤液蒸馏,收集134-141℃馏分即得溴环戊烷。
用途:有机合成中间体。用于医药环戊甲噻嗪的生产。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条