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1)  10-Bromodecanoie acid
10-溴癸酸
2)  10-bromodecanoic-acid methyl ester
10-溴代癸酸甲酯
1.
p-tert-Butyl calix [6] arene hexa-decanoic methyl ether was prepared from the p-tert-butyl calix [6] arene and 10-bromodecanoic-acid methyl ester.
以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。
3)  Ethyl 10-bromodecanoate
10-溴代癸酸乙酯
4)  10-hydroxy decanonic acid
10-羟基癸酸
1.
Study on microwave catalyzed synthesis of 10-hydroxy decanonic acid by one-pot method;
微波催化一锅法快速合成10-羟基癸酸的研究
5)  10-hydroxydecanoic acid
10-羟基癸酸
1.
Using castor oil as raw material,the microwave irradiation synthetic technology and conditions of 10-hydroxydecanoic acid was studied.
研究了10-羟基癸酸的微波辅助合成绿色工艺。
6)  α-Bromo-decanoic acid
α-溴代癸酸
补充资料:10-溴癸酸
分子式:C10H19BrO2
分子量:251.17
CAS号:50530-12-6

性质:片状结晶。熔点42℃,沸点163-165℃(0.27kPa)。

制备方法:(1)由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。(2)由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应,此法与前法相似,但将溴化氢制备和溴化反应合并进行:操作步骤如下:按3:1的配比(摩尔比)将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中,常温下搅拌混溶,然后滴加80%(体积)的硫酸(与溴化钠等摩尔比或偏高)。反应时放热,控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌,反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置,升温,以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压(6.65kPa)、120℃蒸出溶剂乙酸(回收80%),加热母液,分出液态10-溴癸酸,除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)种生产方法也可不用乙酸作溶剂,将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃,回流16h。冷却,分取上层,酸水层加氯仿提取,提取液与油层合并,水洗,加无水硫酸镁干燥,过滤。滤液常压回收氯仿,减压蒸尽,得10-溴癸酸。

用途:有机合成中间体。

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参考词条