1) Bromocapric acid
10-溴癸酸
2) 10-Bromodecanoie acid
10-溴癸酸
3) ~(10)Be
~(10)Be
4)  ̄(10)Be syudy
 ̄(10)Be
5) Nylon 1010
尼龙10 10
6) K_2La_2Ti_3O_(10)
K_2La_2Ti_3O_(10)
1.
Preparation of SrTiO_3 and K_2La_2Ti_3O_(10) Photocatalysts and Their Applicatios in Photo-rechargeable Hydrogen Storage Electrodes;
SrTiO_3和K_2La_2Ti_3O_(10)光催化剂的制备及其在光充电贮氢电极中的应用
参考词条
C_4H_(10)
Q_0C_(10)
RBBP_(10)
cyp2d6*10
10年
2-oxo-3-hydroxyeremophila1(10)
10对
10%FENDONA
10%FENDONASC
powerbuilder 10
10%~100%
Multisim 10
SKHI 10
AgNi(10)
混凝土芯砂石桩复合地基
湿地鱼类
补充资料:10-溴癸酸
分子式:C10H19BrO2
分子量:251.17
CAS号:50530-12-6
性质:片状结晶。熔点42℃,沸点163-165℃(0.27kPa)。
制备方法:(1)由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。(2)由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应,此法与前法相似,但将溴化氢制备和溴化反应合并进行:操作步骤如下:按3:1的配比(摩尔比)将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中,常温下搅拌混溶,然后滴加80%(体积)的硫酸(与溴化钠等摩尔比或偏高)。反应时放热,控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌,反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置,升温,以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压(6.65kPa)、120℃蒸出溶剂乙酸(回收80%),加热母液,分出液态10-溴癸酸,除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)种生产方法也可不用乙酸作溶剂,将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃,回流16h。冷却,分取上层,酸水层加氯仿提取,提取液与油层合并,水洗,加无水硫酸镁干燥,过滤。滤液常压回收氯仿,减压蒸尽,得10-溴癸酸。
用途:有机合成中间体。
分子量:251.17
CAS号:50530-12-6
性质:片状结晶。熔点42℃,沸点163-165℃(0.27kPa)。
制备方法:(1)由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。(2)由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应,此法与前法相似,但将溴化氢制备和溴化反应合并进行:操作步骤如下:按3:1的配比(摩尔比)将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中,常温下搅拌混溶,然后滴加80%(体积)的硫酸(与溴化钠等摩尔比或偏高)。反应时放热,控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌,反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置,升温,以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压(6.65kPa)、120℃蒸出溶剂乙酸(回收80%),加热母液,分出液态10-溴癸酸,除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)种生产方法也可不用乙酸作溶剂,将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃,回流16h。冷却,分取上层,酸水层加氯仿提取,提取液与油层合并,水洗,加无水硫酸镁干燥,过滤。滤液常压回收氯仿,减压蒸尽,得10-溴癸酸。
用途:有机合成中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。