1) Bifenox
治草醚
2) bifenox
治草醚(农药)
3) bifenox
治草醚除草剂
4) bispyribac-sodium
双草醚
1.
Degradation of Bispyribac-sodium and the Influencing Factors in Paddy Soils;
双草醚在稻田土壤中的降解及其影响因子的研究
2.
Study on Residue Analysis of Bispyribac-sodium by HPLC and Its Degradation in Aqueous Solution and Paddy Soils;
双草醚的HPLC分析及其在水土环境中的降解研究
3.
1.Synthetic Study about an Ultra-high Effect, Low-toxicity, and Wide-spectrum Herbicide--Bispyribac-sodium 2.Synthesis and Functions of Noncyclic Ligands Having Plural Phenolic Hydroxyl Groups;
1.超高效、低毒、广谱性除草剂双草醚的合成研究 2.带有多个羟基的非环状化合物及其金属配合物的合成研究
5) Pyraflufen-ethyl
吡草醚
1.
Hydrolysis kinetics of pyraflufen-ethyl at various pH values and temperatures were studied under laboratory conditions,its hydrolysis dynamics in three kinds of natural water and in soil suspension were investigated as well.
研究了吡草醚在不同pH和温度条件下的降解动力学情况,以及在三种生态水样和土悬液中的水解情况。
6) ZJ0273
丙草醚
1.
Study on the Formulation Preparation of 10% ZJ0273 Suspension Concentrate;
10%丙草醚水悬浮剂的研制
补充资料：治草醚
分子式：C14H9Cl2NO5
分子量：342.15
CAS号：42576-02-3
性质：黄色结晶。熔点84-86℃，290℃时分解，相对密度1.155。蒸气压（30℃）为0.32×10-3Pa。溶解度（g/kg）：丙酮400，二甲苯300，氯苯50，乙醇10，水0.35mg。其水溶液为pH5-7.3时是稳定的，当时pH为9时，则立刻分解。
制备方法：以苯甲酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化氢放出，回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g 1，2-二氯乙烷，冷却至-10℃，滴加338g 95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g 96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧化碳放出，约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。
用途：甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。具有施药量少，除草谱广，对土壤适应性强，不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg，急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼（48h）为1.22ppm。
分子量：342.15
CAS号：42576-02-3
性质：黄色结晶。熔点84-86℃，290℃时分解，相对密度1.155。蒸气压（30℃）为0.32×10-3Pa。溶解度（g/kg）：丙酮400，二甲苯300，氯苯50，乙醇10，水0.35mg。其水溶液为pH5-7.3时是稳定的，当时pH为9时，则立刻分解。
制备方法：以苯甲酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化氢放出，回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g 1，2-二氯乙烷，冷却至-10℃，滴加338g 95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g 96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧化碳放出，约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。
用途：甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。具有施药量少，除草谱广，对土壤适应性强，不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg，急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼（48h）为1.22ppm。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条