1) 2,2'-Methyliminodiethanol
N,N-二(b-羟乙基)甲胺
2) 2-dimethylamino ethyl alcohol
N,N-二甲基-2-羟基乙胺
3) N,N-dihydroxyethyl-p-toluidine
N,N-二羟乙基对甲苯胺
4) N,N-Dihydroxyethyl-m-toludine
N,N-二羟乙基间甲苯胺
5) N,N-diethylhydroxylamine
N,N-二乙基羟胺
1.
Inhibition of N,N-diethylhydroxylamine to isoprene;
N,N-二乙基羟胺对异戊二烯的阻聚作用
2.
The study on the light hydrocarbons generated by radiation degradation of N,N-diethylhydroxylamine(DEHA) is reported.
研究了N,N-二乙基羟胺(DEHA)水溶液辐解产生的气态烃。
6) N,N-diethyl hydroxylamine
N,N-二乙基羟胺
1.
Study on Radiation Degradation of Hydroxylamine Derivatives Ⅱ. The Qualitative and Quantitative Analysis of Light Hydrocarbons Produced by Radiation Degradation of N,N-diethyl hydroxylamine;
羟胺衍生物的辐解研究 ⅡN,N-二乙基羟胺辐解产物中气态烃类的定性定量分析
补充资料：N,N-二(b-羟乙基)甲胺
分子式：C5H13NO2
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条