1) DDT
[英][,di: di: 'ti:] [美]['di 'di 'ti]
1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷
2) 4,4'-Dichlorodiphenyltrichloroethane
1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷
3) 1,1-Bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane
1,1-双(4-氯苯)-2,2,2-三氯乙烷
4) 4-Chloro-α-(4-chlorophenyl)-α-(trichloromethyl)benzenemethanol
2,2,2-三氯-1,1-双(4-氯苯基)乙醇
5) 4-Chloro-α-(4-chlorophenyl)-α-(trichloromethyl)benzenemethanol
1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇
6) HCFC-123
1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷
补充资料：1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷
分子式：C14H9Cl5
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条