1) 2-Acetyloxy-3-bromo-N-(4-bromophenyl)5-chlorobenzenecarbothiamide
溴替尼特
2) Brotianide
溴替尼持
3) tizoxanide
替唑尼特
1.
Determination of Enzymatic Hydrolysis Conditions of Tizoxanide Conjugate
替唑尼特结合物酶解条件的确定
2.
Nitazoxanide,a new broad-spectrum parasiticidal agent was rapidly deacetylated to tizoxanide,followed by the formation of glucurono-conjugate after dog oral administration.
硝唑尼特经狗口服后在体内迅速代谢成替唑尼特,随后替唑尼特进一步与葡萄糖醛酸结合生成了葡萄糖醛酸替唑尼特结合物。
3.
We refined tizoxanide and worked out its content is 99.
具体研究内容如下： 精制了替唑尼特(tizoxanide，简称T)样品，用面积归一化法测得其含量为99。
4) Antienite
安替尼特
5) bromoxanide
溴沙尼特
6) sunitinib
舒尼替尼
1.
Advance in research of sunitinib,a multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor;
多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼的研究进展
2.
Pharmaceutical Care of Clinical Pharmacist for a Cancer Patient Taking Molecular Targeted Drug:Sunitinib
临床药师对1例服用分子靶向药物舒尼替尼的肿瘤患者的药学监护
补充资料：溴替尼特
分子式：C15H10Br2ClNO2S
分子量：463.58
CAS号：23233-88-7
性质：结晶。熔点181℃，可溶于有机溶剂。
制备方法：以5-氯水杨酸为原料，在三氯化磷存在下，与对溴苯胺缩合成5-氯-N-4'溴苯基苯甲酰胺，经溴化、氯化亚砜氯化，然后与硫代乙酸（或硫化钠）置换、酰化即得溴硫酰胺。
用途：该品为抗肝片吸虫药，特别对肝片吸虫幼虫具有良好的驱虫效果。对急性感染肝片吸虫的4-8周龄幼虫减虫率为72-100%；对8-10周龄幼虫为97-100%。以亚急性肝片吸虫病6-10周龄幼虫灭虫率为96%以上；10周龄幼虫减虫率几乎达100%。对慢性肝片吸虫病10周龄幼虫和成虫减虫率为89-93%。对严重感染的病畜以10.5mg/kg剂量，经药二次，间隔30d，减虫率可达995。对暴发性的严重感染病畜，为彻底清除幼虫起见，必须在30天后重复治疗一次，经治疗的羊乳量平均可增加19%，对乳质无影响。对枝腔吸虫的效果，按2.5-10mg/kg给药，减虫率可达95%。该品毒副作用小，耐受良好。绵羊口服LD50为40-45mg/kg。治疗指数为4-7。由于该药毒性低，故孕畜、新分娩畜、泌乳畜和羔羊均可使用。
分子量：463.58
CAS号：23233-88-7
性质：结晶。熔点181℃，可溶于有机溶剂。
制备方法：以5-氯水杨酸为原料，在三氯化磷存在下，与对溴苯胺缩合成5-氯-N-4'溴苯基苯甲酰胺，经溴化、氯化亚砜氯化，然后与硫代乙酸（或硫化钠）置换、酰化即得溴硫酰胺。
用途：该品为抗肝片吸虫药，特别对肝片吸虫幼虫具有良好的驱虫效果。对急性感染肝片吸虫的4-8周龄幼虫减虫率为72-100%；对8-10周龄幼虫为97-100%。以亚急性肝片吸虫病6-10周龄幼虫灭虫率为96%以上；10周龄幼虫减虫率几乎达100%。对慢性肝片吸虫病10周龄幼虫和成虫减虫率为89-93%。对严重感染的病畜以10.5mg/kg剂量，经药二次，间隔30d，减虫率可达995。对暴发性的严重感染病畜，为彻底清除幼虫起见，必须在30天后重复治疗一次，经治疗的羊乳量平均可增加19%，对乳质无影响。对枝腔吸虫的效果，按2.5-10mg/kg给药，减虫率可达95%。该品毒副作用小，耐受良好。绵羊口服LD50为40-45mg/kg。治疗指数为4-7。由于该药毒性低，故孕畜、新分娩畜、泌乳畜和羔羊均可使用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条