1) 3-Bromo-1-methyl-benzene
间溴甲苯
2) m-bromoanisole
间溴苯甲醚
1.
Probing into Process Synthesizing m-Bromoanisole;
间溴苯甲醚合成工艺探析
2.
Synthesis and application of m-Bromoanisole;
间溴苯甲醚的合成与应用
3.
After the analysis and compare of several processes,a novel process of using aniline and m-bromoanisole as initial material is selected and investigated.
对现有的3-甲氧基二苯胺的合成路线进行分析和比较,确定了以间溴苯甲醚和苯胺为原料,将苯胺甲酰化得甲酰苯胺,甲酰苯胺与间溴苯甲醚在无水碳酸钾和铜粉存在下缩合得缩合物,将所得缩合物在碱性条件下水解得到3-甲氧基二苯胺的工艺路线,并对该工艺进行了改进,产品总收率高达80。
3) 3-bromobenzoic acid
间溴苯甲酸
1.
Synthesis and Properties of Complexes of Pr(Ⅲ) and Nb(Ⅲ) with 3-bromobenzoic Acid;
镨（Ⅲ）、钕（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质
2.
The solid state complexes of Sc(Ⅲ), Y (Ⅲ), La (Ⅲ), Gd (Ⅲ) with 3-bromobenzoic acid have been synthesized, in order to study their special property.
为考查稀土配合物的特殊性能，合成了间溴苯甲酸与钪（Ⅲ）、钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、钆（Ⅲ）的四种配合物。
4) m-bromobenzaldehyde
间溴苯甲醛
5) m-Bromobenzonitrile
间溴苯甲腈
6) 3-bromo-1-methylbenzene
间甲基溴苯
补充资料：间溴甲苯
分子式：C7H7Br
分子量：171.04
CAS号：591-17-3
性质：无色透明液体。熔点-39.8℃，沸点183.7℃，104.1℃(7.98kPa），相对密度1.4099（20/4℃），折光率1.5510，闪点60℃。能与乙醇、乙醚、苯混溶，不溶于水。
制备方法：由3-溴-4-氨基甲苯经重氮化、还原而得。将95%乙醇、浓硫酸、3-溴-4-氨基甲苯的混合物搅拌冷却到10℃，加入亚硝酸钠溶液，保持反应温度不超过10℃。加完后，继续搅拌20min。加入用乙醚洗涤过的铜粉，小心加热，反应开始后停止加热，将剧烈放出氮气，生成乙醛，反应缓和时再适当加热使反应完全。然后进行水蒸气蒸馏，直至无油状物蒸出为止。从馏液中分出有机相，依次用10%氢氧化钠、水、浓硫酸、5%碳酸钠溶液洗涤。用无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集180-183℃（99.75kPa）馏分，得无色纯品，产率50%以上。
用途：用于有机合成，溶剂。
分子量：171.04
CAS号：591-17-3
性质：无色透明液体。熔点-39.8℃，沸点183.7℃，104.1℃(7.98kPa），相对密度1.4099（20/4℃），折光率1.5510，闪点60℃。能与乙醇、乙醚、苯混溶，不溶于水。
制备方法：由3-溴-4-氨基甲苯经重氮化、还原而得。将95%乙醇、浓硫酸、3-溴-4-氨基甲苯的混合物搅拌冷却到10℃，加入亚硝酸钠溶液，保持反应温度不超过10℃。加完后，继续搅拌20min。加入用乙醚洗涤过的铜粉，小心加热，反应开始后停止加热，将剧烈放出氮气，生成乙醛，反应缓和时再适当加热使反应完全。然后进行水蒸气蒸馏，直至无油状物蒸出为止。从馏液中分出有机相，依次用10%氢氧化钠、水、浓硫酸、5%碳酸钠溶液洗涤。用无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集180-183℃（99.75kPa）馏分，得无色纯品，产率50%以上。
用途：用于有机合成，溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条