1) N-Methyl-2-pyridineethanamine
甲胺乙吡啶
2) Betahistine Hydrochloride
盐酸甲胺乙吡啶
3) pyridylethylamine
吡啶乙胺
4) N-(6-chloro-3-methylpyridyl)ethylamine
N-(6-氯-3-甲基吡啶)乙胺
5) N-methyl-2-pyridineeth anamine dihydrochloride
N-甲基-2-吡啶乙胺
1.
Synthesis methods of N-methyl-2-pyridineeth anamine dihydrochloride from 2-Hydroxyethyl pyridine were determined by experiment.
通过实验确定了以2-羟乙基吡啶为原料经2-乙烯基吡啶合成N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐的方法,总结明确了合成工艺控制点,解决了中间体纯度重现性差、不稳定等问题,保证了中间体和成品质量。
6) N-1-(2-pyridyl)ethyl(2-pyridyl)methylamine
1-(2-吡啶基)-N-(2-吡啶甲基)乙胺
1.
A new chiral compound,(R)or(S)-N-1-(2-pyridyl)ethyl(2-pyridyl)methylamine((R)or(S)-PEPM)i,s synthesized in this article.
合成了一种新的三齿含氮手性化合物(R)or(S)-1-(2-吡啶基)-N-(2-吡啶甲基)乙胺((R)or(S)-PEPM),并通过NMR、MS、CD谱和光学纯度e。
补充资料：甲胺乙吡啶
分子式：C8H12N2
分子量：136.20
CAS号：5638-76-6
性质：液体。沸点113-114℃（4.0kPa），相对密度0.984，折光率1.5174。闪点96℃。溶于水、醇、醚、氯仿。其盐酸盐，C8H12N2·2HCI=209.12，[5579-84-0]。为白色或类白色结晶。熔点148-149℃。极易溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。无臭，味微苦，易潮解。
制备方法：以2-甲基吡啶为原料，与甲醛加成得2-羟乙基吡啶，然后加氢氧化钠脱水成为2-乙烯吡啶，再与盐酸甲胺在甲苯溶剂中加成得到本品。制备盐酸盐时，将该品溶于异丙醇，冷却到15℃，通入干燥的氯化氢至pH为2，即析出结晶，过滤，用异丙醇洗涤，立即真空干燥，得倍他司丁盐酸盐。
用途：该品为血管扩张药。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足所引起的眩晕头痛等。
分子量：136.20
CAS号：5638-76-6
性质：液体。沸点113-114℃（4.0kPa），相对密度0.984，折光率1.5174。闪点96℃。溶于水、醇、醚、氯仿。其盐酸盐，C8H12N2·2HCI=209.12，[5579-84-0]。为白色或类白色结晶。熔点148-149℃。极易溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。无臭，味微苦，易潮解。
制备方法：以2-甲基吡啶为原料，与甲醛加成得2-羟乙基吡啶，然后加氢氧化钠脱水成为2-乙烯吡啶，再与盐酸甲胺在甲苯溶剂中加成得到本品。制备盐酸盐时，将该品溶于异丙醇，冷却到15℃，通入干燥的氯化氢至pH为2，即析出结晶，过滤，用异丙醇洗涤，立即真空干燥，得倍他司丁盐酸盐。
用途：该品为血管扩张药。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足所引起的眩晕头痛等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条