1) α-Bromoazine
α-溴氮杂苯
2) 2,2'-Bipyridine
α,α'-联氮杂苯
3) α-Pyridylamine-2-Aminopyridine
α-氨基氮杂苯
4) benzyl bromide
α-溴甲苯
5) frenquel
['frenkwil]
氮杂环醇(α,α-二苯基-4-哌啶甲醇)
6) α-Bromoacetophenone
α-溴苯乙酮
补充资料：α-溴氮杂苯
分子式：C5H4BrN
分子量：157.92
CAS号：109-04-6
性质：浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。
制备方法：由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。
用途：有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。
分子量：157.92
CAS号：109-04-6
性质：浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。
制备方法：由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。
用途：有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条