1) 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
2) 1-Ethenyl-6-methoxy-1-tetralol
1-乙烯基-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-萘酚
3) cis-3-dihydroxy-methyl-7,8-dihydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen
顺-3-二羟甲基-7,8-二羟基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
4) 3-(p-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
3-对甲氧基苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
5) 6-Methoxy-1-tetralone
6-甲氧基-1-四氢萘酮
6) 2-Naphthalenesulfonic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1,4-dioxo-, sodium salt
1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧代-2-萘磺酸钠盐
补充资料：6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
分子式：C11H14O
分子量：162
CAS号：1730-48-9
性质：油状液体。沸点90-95℃（0.133kPa），相对密度1.033，折光率1.5402。
制备方法：由2-甲氧基萘经催化氢化而得。将2-甲氧基萘、雷氏镍及水加入耐压釜，用乙酸调节pH值至5，升至80℃。排除釜内空气，再以氢气置换3次，通氢使压力至0.5-1MPa，保持80-90℃反应12h。泄压、冷却、过滤，滤液静置，分取下层油状物即6-甲氧基-1,2,3,4-甲氢萘。
用途：用于有机合成，为18-甲基炔诺酮的中间体。
分子量：162
CAS号：1730-48-9
性质：油状液体。沸点90-95℃（0.133kPa），相对密度1.033，折光率1.5402。
制备方法：由2-甲氧基萘经催化氢化而得。将2-甲氧基萘、雷氏镍及水加入耐压釜，用乙酸调节pH值至5，升至80℃。排除釜内空气，再以氢气置换3次，通氢使压力至0.5-1MPa，保持80-90℃反应12h。泄压、冷却、过滤，滤液静置，分取下层油状物即6-甲氧基-1,2,3,4-甲氢萘。
用途：用于有机合成，为18-甲基炔诺酮的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条