1) Hexacarbinal
六碳醇
2) hexadecyl branched alcohol
碳十六支链醇
1.
Two kinds of high alcohol acrylates were prepared by octadecyl alcohol and hexadecyl branched alcohol,respectively.
分别采用碳十八直链醇、碳十六支链醇与丙烯酸合成烷基酯,将烷基酯再与顺丁烯二酸酐、苯乙烯聚合制备的三元共聚物,对辽河油田的高凝原油的降凝效果进行了评价,实验发现这两种聚合物对凝固点为30℃原油都具有较好的效果,降幅可达10℃左右,但对凝固点为41℃的原油较差分别为3℃和6℃。
3) hexadecyl alcohol
十六碳烯-1-醇
4) polyhexamethylene carbonate diol
聚六亚甲基碳酸酯二醇
1.
Epoxy resin(EP) was toughened by polyhexamethylene carbonate diol(PHMCD) which is a novel hydroxy terminated aliphatic polycarbonate.
采用羟基封端的脂肪族聚碳酸酯－聚六亚甲基碳酸酯二醇（ＰＨＭＣＤ）对环氧树脂（ＥＰ）进行了增韧，通过扫描隧道显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热分析以及动态力学性能分析等方法研究了增韧ＥＰ的结构与性能的关系。
5) Isovegetable alcohol
3,7,11,15-四甲基-1-十六碳烯-3-醇
6) Geranyl linalool
3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-十六碳四烯-3-醇
补充资料：六碳醇
分子式：C6H8O
分子量：96.13
CAS号：6153-05-5(顺)、6(反)
性质：该品有顺式和反式两种异构体。均为油状液体。顺式沸点65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸点73℃（1.2kPa），折光率1.4934。
制备方法：甲醛及丙酮经缩合制得丁酮醇，再经脱水、盐析、干燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨与金属钙反应制得氨基钙，经炔化得到乙炔钙乙炔钙再与甲基乙烯酮反应制得乙炔醇钙盐，经水解、挥发氨、水气蒸馏、中和、转位、萃取、回收溶剂、粗馏、精馏而制得六碳醇。先将液氨通入盛有硝酸高铁的反应罐中，在-40℃以下，约2h内加入金属钙通入乙炔，生成炔钙后，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，搅拌2h。然后加氯化铵搅拌1h，升温，挥发氨，最后使内温达到35℃，通氮，加水，溶解，进行水蒸气蒸馏，得未转位六碳醇溶液。冷却至0--5℃，加硫酸中和，调节酸浓度为17%，加氢醌，维持内温60-63℃，转位反应1.5h。用氯仿提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，回收氯仿，进行粗馏，再蒸馏，收集60-65℃（1.06kPa）馏分，即得精品六碳醇。
用途：该品为医药中间体，用于维生素A的生产。
分子量：96.13
CAS号：6153-05-5(顺)、6(反)
性质：该品有顺式和反式两种异构体。均为油状液体。顺式沸点65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸点73℃（1.2kPa），折光率1.4934。
制备方法：甲醛及丙酮经缩合制得丁酮醇，再经脱水、盐析、干燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨与金属钙反应制得氨基钙，经炔化得到乙炔钙乙炔钙再与甲基乙烯酮反应制得乙炔醇钙盐，经水解、挥发氨、水气蒸馏、中和、转位、萃取、回收溶剂、粗馏、精馏而制得六碳醇。先将液氨通入盛有硝酸高铁的反应罐中，在-40℃以下，约2h内加入金属钙通入乙炔，生成炔钙后，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，搅拌2h。然后加氯化铵搅拌1h，升温，挥发氨，最后使内温达到35℃，通氮，加水，溶解，进行水蒸气蒸馏，得未转位六碳醇溶液。冷却至0--5℃，加硫酸中和，调节酸浓度为17%，加氢醌，维持内温60-63℃，转位反应1.5h。用氯仿提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，回收氯仿，进行粗馏，再蒸馏，收集60-65℃（1.06kPa）馏分，即得精品六碳醇。
用途：该品为医药中间体，用于维生素A的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条