1) 8-Amino-1-naphtholactam
萘二甲酰亚胺
2) 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
1,8-萘二甲酰亚胺
3) N-methylnaphthalimide
N-甲基萘二酰亚胺
4) naphthalene tetracarboxylic acid bisimide
萘四甲酸二酰亚胺
1.
First, alternating copolymer P1 was designed and successfully synthesized via Stille cross-coupling polymerization by choosing 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) as electron donor and derivatives of 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid bisimide (NBI) as electron acceptor using Donor-Acceptor strategy in this thesis.
本论文首先采用电子给体-受体交替共聚的策略,选择3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)为电子给体单元,1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺(NBI)的衍生物为电子受体单元,选用Stille偶联聚合的方法,设计并成功合成出了低能带隙的交替共聚高分子P1。
5) 1,8-Naphthalimide-labelled PAMAM
1,8-萘二甲酰亚胺-聚酰胺-胺
6) dicarboximide
二甲酰亚胺
1.
Solvent-free Synthesis of Novel N-amino-substituted 1,6-Methanoannulene-3,4-dicarboximide
新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成
补充资料：萘二甲酰亚胺
分子式：C11H7NO
分子量：169.19
CAS号：130-00-7
性质：细针状结晶，熔点180-181℃。易溶于沸水，微溶于乙醚。
制备方法：用1,8-萘二甲酰亚胺重排而得。在反应锅内加水，氢氧化钠溶液及苛性钾溶液，边搅拌边加入次氯酸钠及扩散剂NNO，在30℃时加1,8-萘二甲酰亚胺，在28-30℃保温2.5h。在反应过程中保持次氯酸钠过量。保温结束，以重亚硫酸钠消除过量的次氯酸钠，以盐酸调整为9.5-10。滤去未反应的萘二酰亚胺，滤液在40℃以下，以盐酸酸析至pH为2-3。加热至80-85℃，保温半小时，闭环。冷却至60℃，过滤、洗涤，得1,8-萘内酰亚胺。
用途：染料中间体。
分子量：169.19
CAS号：130-00-7
性质：细针状结晶，熔点180-181℃。易溶于沸水，微溶于乙醚。
制备方法：用1,8-萘二甲酰亚胺重排而得。在反应锅内加水，氢氧化钠溶液及苛性钾溶液，边搅拌边加入次氯酸钠及扩散剂NNO，在30℃时加1,8-萘二甲酰亚胺，在28-30℃保温2.5h。在反应过程中保持次氯酸钠过量。保温结束，以重亚硫酸钠消除过量的次氯酸钠，以盐酸调整为9.5-10。滤去未反应的萘二酰亚胺，滤液在40℃以下，以盐酸酸析至pH为2-3。加热至80-85℃，保温半小时，闭环。冷却至60℃，过滤、洗涤，得1,8-萘内酰亚胺。
用途：染料中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条