1) Azodicarbonamide
二氮烯二甲酰胺
2) dimethyl trizeno imidazole carboxamide(DTIC)
二甲三氮烯咪唑甲酰胺
3) azodicarbonamide
偶氮二甲酰胺
1.
The low temperature series azodicarbonamide was prepared by compound method,and the functional mechanism of compound agents was analyzed.
用复配方法制备低温系列偶氮二甲酰胺,并分析复配剂的作用机理。
2.
A novel nano-composite,biurea(LDA) intercalated montmorillonte, was prepared by the novel intercalation-decomposition process of azodicarbonamide (AC) at the presence of mixed dispersant DMSO/H_2O.
以二甲亚砜/水为复合分散剂,通过偶氮二甲酰胺的插层-分解过程,制备出亚肼基二甲酰胺(俗称联二脲)插层蒙脱土新型复合材料。
3.
The new synthesis process technology for azodicarbonamide is oxidation process for biurea using sodium chlorate as oxidizing agent and a halide as cata.
为了解决传统的通氯法生产发泡剂偶氮二甲酰胺(ADC)存在的反应过程难于控制氯气逸出和大量副产品盐酸所导致污染严重、环保费用高的问题,研究了以氯酸钠为氧化剂、卤化物为催化剂联二脲氧化法制备ADC的合成工艺,探讨了各氧化条件对反应过程及产品质量的影响,并得出合理的生产工艺技术参数:BX3、NaBr、助剂W的含量分别为2。
4) azobisformamide
[,æzəubis'fɔ:məmaid]
偶氮二甲酰胺
1.
The temperature and pressure of heatingdecomposition of azobisformamide were measured by Closed Pressure Vessel Test (CPVT),and the onset temperature (XT 0) is the good correlation between CPVT and Differential Scanning Calorimeter (DSC).
采用密闭压力容器试验测定了偶氮二甲酰胺（发泡剂ＡＣ）及其组成物的热分解温度和分解压力。
2.
In this work,azobisformamide was prepared by electro-oxidation method.
本文报道了电化学氧化法制备偶氮二甲酰胺的研究。
3.
Silicon rubber foam was prepared by chemical blowing method using azobisformamide(AC) as blowing,agent urea as blowing promoter,and benzoyl peroxide(BPO) as cure agent.
以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂、尿素为发泡助剂、过氧化苯甲酰(BPO)为硫化剂,通过化学发泡方法制备了硅橡胶泡沫材料;使用发泡流变仪研究了发泡剂AC在硅橡胶中的发泡性能,使用SEM、电子万能材料试验机分析了泡沫材料的泡孔结构和拉伸性能。
5) azodicarbamide(AC)
偶氮二甲酰胺(AC)
6) 2 Diaryl diazenecarboxamide
2-二芳基二氮亚烯甲酰胺
补充资料：二氮烯二甲酰胺
分子式：C2H4N4O2
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
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参考词条