1) 1,4-Ketophthalazine
双酮酞唪
2) 2,3-Dihydro-1,4-phthalazinedione
双酮酞唪
3) Phthalic hydrazide
双酮酞唪
4) dione
双酮
1.
Nitrol acid(NA) and dione are relatively stable key intermediates to the yield of adipic acid.
硝酸氧化醇酮是极其快速的强放热氧化反应,是一种自由基链式反应,在生成最终产物己二酸之前,要经过一系列中间产物,其中,6-肟基-6-硝基己酸(硝脑酸,NA)和双酮是反应过程中生成的相对稳定和对己二酸收率影响较大的关键中间产物。
5) β-diketone
β-双酮
1.
Two derivatives of 1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolinyl-5-ketone,1-phenyl-3-methyl-4-formyl-2-pyrazolinyl-5-ketone(with β-diketone) and 1-phenyl-3-methyl-4-formyl-5-chloropyrazole,were synthesized.
合成了1-苯基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的两种衍生物:具有β-双酮结构的1-苯基-3-甲基-4-甲醛基-2-吡唑啉-5-酮和1-苯基-3-甲基-4-甲醛基-5-氯吡唑,收率分别为87。
6) Camboginol
双酮类
参考词条
补充资料：双酮酞唪
分子式：C8H6N2O2
分子量：162.15
CAS号：1445-69-8
性质：针对结晶。熔点342-344℃。溶于丙酮和乙酸。
制备方法：由苯酐与水合肼反应而得。将乙醇、水合肼、苯酐依次投入反应锅，搅拌，升温回流8h。蒸出乙醇至反应物成糊状。冷却至40℃，加适量水，甩滤，水洗至pH6.5，干燥得双酮酞嗪。
用途：用作医药双肼酞嗪的中间体。
分子量：162.15
CAS号：1445-69-8
性质：针对结晶。熔点342-344℃。溶于丙酮和乙酸。
制备方法：由苯酐与水合肼反应而得。将乙醇、水合肼、苯酐依次投入反应锅，搅拌，升温回流8h。蒸出乙醇至反应物成糊状。冷却至40℃，加适量水，甩滤，水洗至pH6.5，干燥得双酮酞嗪。
用途：用作医药双肼酞嗪的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。