1) 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazoli-none
2-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)喹唑啉酮
2) 3-(2-ethylphenyl)-2-methyl-4-(3H)-quinazolone hydrochloride
3-(2-乙基苯基)-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐
3) 3-(2-Aminoethyl)-2-anilino-quinazolin-4(3H)-one(Q)
2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4(3H)-酮(Q)
1.
The binding between 3-(2-Aminoethyl)-2-anilino-quinazolin-4(3H)-one(Q) and bovine serum albumin(BSA) was investigated by fluorescence spectrum.
应用荧光光谱研究了2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4(3H)-酮(Q)与牛血清白蛋白(BSA)间的结合作用。
4) 2,4-dihydro-4-[(2-methoxyphenyl)azo]-5-methyl-2-phenyl-3H-Pyrazol-3-one
2,4-二氢-4[(2-甲氧基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑啉-3-酮
5) 2-alkoxy-4(3H)-quinazolinones
2-烷氧基-4(3H)-喹唑啉酮
6) 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazoli-none
2-甲基-3-邻甲苯基喹唑酮-[4]
补充资料:2-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)喹唑啉酮
分子式:C16H14N2O
分子量:250.29
CAS号:72-44-6
性质:白色结晶性粉末。熔点为120℃(114-116℃)。易溶于氯仿、乙醇、乙醚、丙酮,不溶于水。无臭,味微苦。
制备方法:由邻乙酰氨基苯甲酸(见00150)与邻氨基甲苯环合而成。将邻乙酰氨基苯甲酸的甲苯溶液在80℃、搅拌下加入邻氨基甲苯,再滴加三氯化磷甲苯溶液,回流反应即生成甲喹酮。
用途:本品为非苯二氮类催眠药。作用快而较强,一般在服药后20-30min内发生作用。持续6-8h。本品自消化道吸收后几乎全部在肝脏内代谢,经肾排出。它除排出。它除具有镇静催眠作用外,还有抗惊厥、解痉、局部麻醉和较弱的抗组胺作用。大鼠口服LD50为255mg/kg。
分子量:250.29
CAS号:72-44-6
性质:白色结晶性粉末。熔点为120℃(114-116℃)。易溶于氯仿、乙醇、乙醚、丙酮,不溶于水。无臭,味微苦。
制备方法:由邻乙酰氨基苯甲酸(见00150)与邻氨基甲苯环合而成。将邻乙酰氨基苯甲酸的甲苯溶液在80℃、搅拌下加入邻氨基甲苯,再滴加三氯化磷甲苯溶液,回流反应即生成甲喹酮。
用途:本品为非苯二氮类催眠药。作用快而较强,一般在服药后20-30min内发生作用。持续6-8h。本品自消化道吸收后几乎全部在肝脏内代谢,经肾排出。它除排出。它除具有镇静催眠作用外,还有抗惊厥、解痉、局部麻醉和较弱的抗组胺作用。大鼠口服LD50为255mg/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-(甲基氨基)-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
3-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]-2-甲基吡唑并[5,1-B]喹唑啉-9(1H)-酮
1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮
1,5二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮
3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮
4-甲酰氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
4-羟基-1-甲基-3-[(4-硝基苯基)偶氮]-2(1H)喹啉酮
2-(3-氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮
1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮
3-芳基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮
4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮