1) 1,3,5-Trimethyl benzene
1,3,5-三甲苯
2) 1,3,5-Benzenetricarboxaldehyde
1,3,5-苯三甲醛
3) 1,3,5-tricyanobenzene
1,3,5-苯三甲腈
4) Mesitylene
[英][mi'sitəli:n] [美][mə'sɪtə,lin]
1,3,5-三甲基苯
5) 1,3,5-Triphenylformazan
1,3,5-三苯甲臢
6) trimesitinic acid
1,3,5-苯三甲酸
补充资料:1,3,5-三甲苯
分子式:C9H12
分子量:120.1938
CAS号:108-67-8
性质:无色透明液体。熔点α型-45℃,β型-51℃,沸点164.7℃,相对密度0.864(20/4℃),折射率1.4994(20℃),闪点44℃,自燃点550℃。不溶于水,溶于乙醇,能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。
制备方法:1.由C9芳烃分离而得。2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点(164.7℃)与邻甲乙基苯沸点极其相近(165.15℃),采用精馏法难以分离。3.以偏三甲苯为原料的异构化法,分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%,纯度达95%以上,同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃,压力2.35MPa,空整1.0h-1,重整氢与油的摩尔比为10:1,催化剂为缺铝氢型丝光沸石:铜:镍:粘结剂=85.2:0.5:15。在此条件下,偏三甲苯转化率46%,选择性47%,均三甲苯单程产率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化,副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物,经蒸馏精制可得该品。4.丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g(79mol)工业丙酮冷却至0-5℃,搅拌下加入4160ml浓硫酸,温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h,在室温放置18-24h。将产物进行水蒸气蒸馏,分离出1,3,5-三甲苯,再进行碱洗、水洗,蒸馏收集210℃馏分,在此馏分中加15g金属钠,加热至近沸点,蒸去2/3的液体,将剩余物蒸馏到210℃,高效分馏收集163-167℃馏分,得430-470g1,3,5-三甲苯。
用途:有机合成原料,用于制取均苯三甲酸,以及抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂,制取2,4,6-三甲苯胺用于生产活性艳蓝、K-3R等染料。
分子量:120.1938
CAS号:108-67-8
性质:无色透明液体。熔点α型-45℃,β型-51℃,沸点164.7℃,相对密度0.864(20/4℃),折射率1.4994(20℃),闪点44℃,自燃点550℃。不溶于水,溶于乙醇,能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。
制备方法:1.由C9芳烃分离而得。2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点(164.7℃)与邻甲乙基苯沸点极其相近(165.15℃),采用精馏法难以分离。3.以偏三甲苯为原料的异构化法,分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%,纯度达95%以上,同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃,压力2.35MPa,空整1.0h-1,重整氢与油的摩尔比为10:1,催化剂为缺铝氢型丝光沸石:铜:镍:粘结剂=85.2:0.5:15。在此条件下,偏三甲苯转化率46%,选择性47%,均三甲苯单程产率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化,副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物,经蒸馏精制可得该品。4.丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g(79mol)工业丙酮冷却至0-5℃,搅拌下加入4160ml浓硫酸,温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h,在室温放置18-24h。将产物进行水蒸气蒸馏,分离出1,3,5-三甲苯,再进行碱洗、水洗,蒸馏收集210℃馏分,在此馏分中加15g金属钠,加热至近沸点,蒸去2/3的液体,将剩余物蒸馏到210℃,高效分馏收集163-167℃馏分,得430-470g1,3,5-三甲苯。
用途:有机合成原料,用于制取均苯三甲酸,以及抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂,制取2,4,6-三甲苯胺用于生产活性艳蓝、K-3R等染料。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条