1) N,N'-Diethyl-N'-2-indanyl-N'-phenyl-1,3-Prop-anediamine
茚丙胺
2) Indanamines
茚胺
1.
Study on the Synthesis and Anti-Depression Activity of Novel Analogues of Phenyl Indanamines;
新的苯茚胺类似物的设计合成及抗抑郁活性研究
3) indanazoline
茚胺唑啉
5) forhistal
吡啶茚胺
6) Butoprozine
布托丙茚
补充资料：茚丙胺
分子式：C22H30N2
分子量：322.49
CAS号：37640-71-4
性质：该品为白色或类白色粉末。熔点（盐酸盐）为128-130℃，盐酸盐易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于苯。
制备方法：由茚经氧化得茚满酮-2，然后与苯胺缩合，氢化得茚胺，最后与二乙氨基氯丙烷缩合而得。上述缩合过程如下：取10.4gN-苯-2-氨基茚（茚胺）和2.5L苯置入5L反应器中，在氮气氛中加入37g氨基钠，在室温搅拌3h。然后迅速加入119.7gγ-氯丙基二乙胺，于室温搅拌1h后，再在氮气下回流21h。将反应物放冷并倾入冰中，水相用500ml苯提取。苯提取液用200ml水洗2次，蒸发除去苯，残留物用500ml2mol/L盐酸处理，再将此溶液蒸发至干，所得油状残留物用乙醇重结晶，得茚丙胺二盐酸盐176.9g，收率84.9%，熔点208-210℃。将二盐酸盐水溶液用适量苛性苏打处理，可得单盐酸盐，熔点120-121℃。
用途：该品为抗心律失常药。一般用其盐酸盐，C22H30N2·HCI=358.96，Amidonal，Fibocil，Fiboran，[33273-74-0]。其电生理作用与利多卡因相似，为心肌细胞膜抑制剂，作用强而持久，适用于预防和治疗窒性和窒上性心律失常。服该品有眩晕、震颤、失眠等副作用。小鼠腹腔注射LD50为20mg/kg。该品在美国、德国、比利时、澳大利亚均有生产，制备工艺简单，成本较低。
分子量：322.49
CAS号：37640-71-4
性质：该品为白色或类白色粉末。熔点（盐酸盐）为128-130℃，盐酸盐易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于苯。
制备方法：由茚经氧化得茚满酮-2，然后与苯胺缩合，氢化得茚胺，最后与二乙氨基氯丙烷缩合而得。上述缩合过程如下：取10.4gN-苯-2-氨基茚（茚胺）和2.5L苯置入5L反应器中，在氮气氛中加入37g氨基钠，在室温搅拌3h。然后迅速加入119.7gγ-氯丙基二乙胺，于室温搅拌1h后，再在氮气下回流21h。将反应物放冷并倾入冰中，水相用500ml苯提取。苯提取液用200ml水洗2次，蒸发除去苯，残留物用500ml2mol/L盐酸处理，再将此溶液蒸发至干，所得油状残留物用乙醇重结晶，得茚丙胺二盐酸盐176.9g，收率84.9%，熔点208-210℃。将二盐酸盐水溶液用适量苛性苏打处理，可得单盐酸盐，熔点120-121℃。
用途：该品为抗心律失常药。一般用其盐酸盐，C22H30N2·HCI=358.96，Amidonal，Fibocil，Fiboran，[33273-74-0]。其电生理作用与利多卡因相似，为心肌细胞膜抑制剂，作用强而持久，适用于预防和治疗窒性和窒上性心律失常。服该品有眩晕、震颤、失眠等副作用。小鼠腹腔注射LD50为20mg/kg。该品在美国、德国、比利时、澳大利亚均有生产，制备工艺简单，成本较低。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条