1) 3-Amino-α-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic acid
三碘氨苯乙基丙酸
2) N-Acetyl-3,5-diiodotyrosine
2-(乙酰氨基)-3-(4-羟基-3,5-二碘苯基)丙酸
3) 3-Amino-2,4,6-triiodobenzenepropanoic acid
3-(3-氨基-2,4,6-三碘-苯基)丙酸
4) metrizoiate
3-乙酰氨基-5-乙酰甲氨基-2,4,6-三碘苯甲酸(盐)
5) 3,5-bi-(N-acetamino)-2,4,6-triiodobenzoyl acid
3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酸
6) Acetrizoic acid
3-乙酰氨基-2，4，6-三碘苯甲酸
补充资料：三碘氨苯乙基丙酸
分子式：C11H12I3NO2
分子量：570.94
CAS号：96-83-3
性质：白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。几乎无味，略有特殊臭味。
制备方法：由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。
用途：该品为诊断用药。
分子量：570.94
CAS号：96-83-3
性质：白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。几乎无味，略有特殊臭味。
制备方法：由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。
用途：该品为诊断用药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条