2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃,7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) 7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone 点击朗读

2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃

2) 3-hydroxy-n-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-naphthamide 点击朗读

3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺

3) 2-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-5-(2-propenyl)benzamide 点击朗读

2-羟基-N-(2-羟乙基)-3-甲氧基-5-(2-丙烯基)苯酰胺

4) Hexanedioic acid,polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol,1,3-isobenzofurandione and 1,1'-oxybis[2-propanol]

己二酸与2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇、1,3-异苯并呋喃二酮和1,1'-氧代双[2-丙醇]的聚合物

5) EPPHAA 点击朗读

N-[4-(2-羟基-3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酰胺

6) Xantinol nicotinate 点击朗读

7-[2-羟基-3-(2-羟乙基-甲胺基)丙基]苯碱烟酸盐

补充资料：2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃

分子式：C16H21NO4
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7

性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。

制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。

用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺 2-羟基-N-(2-羟乙基)-3-甲氧基-5-(2-丙烯基)苯酰胺己二酸与2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇、1,3-异苯并呋喃二酮和1,1'-氧代双[2-丙醇]的聚合物 N-[4-(2-羟基-3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酰胺 7-[2-羟基-3-(2-羟乙基-甲胺基)丙基]苯碱烟酸盐 1,3-异苯并呋喃二酮和2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇的聚合物(9CI) 六氢化-1,3-异苯并呋喃二酮与2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇和1,3-异苯并呋喃二酮的聚合物己二酸与2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮、1,3-异苯并呋喃二酮和2-乙基己酸酯的聚合物 3-[(2-羟乙基)氨基]丙酰胺己二酸与2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇、3-异苯并呋喃二酮和顺-9-十八碳烯酸的聚合物 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 2-丁基-3-(对羟基苯甲酰基)苯并呋喃 N-(3-异丙氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺己二酸与1,2-乙二醇、2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇、1,3-异苯并呋喃二酮和2-丙烯酸酯的聚合物 3'-异丙氧基-2-甲基苯酰替苯胺 2-[2,4-双(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-3',5'-二氯-4'-乙基-2'-羟基丁酰苯胺 C 13-不饱和脂肪酸与2,5-呋喃二酮、1,3-异苯并呋喃二酮和2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇的聚合物



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