1) Befunolol
苯呋洛尔
2) 1-[7-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)-amino]propoxy]-2-benzofuranyl]ethanone
苯呋洛尔
3) 7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
苯呋洛尔
4) Benzofurans
苯呋喃类
5) orpanoxin
苯呋丙酸
6) PCDFs
多氯二苯呋喃
1.
Determination of PCDDs and PCDFs in Tissue Samples by Rapid Extraction-ASE;
快速溶剂萃取法分析组织样品中的二噁英(PCDDs)和多氯二苯呋喃(PCDFs)研究
参考词条
5,6,7,7A-四氢-3,6-二甲基-2(4H)-苯呋喃酮
1,3-异苯呋喃二酮与1,2-乙二醇、2,5-呋喃二酮和氧杂二丙醇的聚合物
1,3-异苯呋喃二酮与1,2-乙二醇、2,5-呋喃二酮、2,2'-氧代双乙醇和1,2-丙二醇的聚合物
正向型
TPP管理模式
补充资料：苯呋洛尔
分子式：C16H21NO4
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。