1) Glycine, N-(carboxymethyl)-
N-(羧甲基)甘氨酸
2) N-Carboxymethyl-N-Phenylmethylglycine
N-羧甲基-N-苄基甘氨酸
3) N-Phosphomethylglycine
N-膦羧基甲基甘氨酸
4) N-(Phosphonomethyl)α-glycine
N(膦羧甲基)α-甘氨酸
5) Glycine, N-(phosphonomethyl)-, ammonium salt
N-(膦羧甲基)-甘氨酸铵盐
6) Glycine,N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(carboxymethyl)-
N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸
补充资料：N-(羧甲基)甘氨酸
分子式：C4H7NO4
分子量：133.10
CAS号：142-73-4
性质：白色结晶性粉末。熔点247.5℃（分解），沸点126-127℃（1.8kPa）。在5℃水中的溶解度为2.43g/100ml。微溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳。能与酸、碱成盐。
制备方法：1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
用途：用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。
分子量：133.10
CAS号：142-73-4
性质：白色结晶性粉末。熔点247.5℃（分解），沸点126-127℃（1.8kPa）。在5℃水中的溶解度为2.43g/100ml。微溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳。能与酸、碱成盐。
制备方法：1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
用途：用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条