1) Ampicillin
[英][,æmpi'silin] [美][,æmpɪ'sɪlɪn]
D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸
2) D-α-Aminobenzylpenicillin
D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸
3) D(-)-6-(α-Amino-phenylacetamido)penicillanic acid sodium salt
D(-)-6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸钠
4) Pivaloyloxymethyl6-((phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
6-(苯乙酰氨基)青霉烷酸叔(特)戊酰氧甲酯
5) Trichloroethyl6-(phenylacetamido)penicillanate S-oxide
6-(苯乙酰氨基)青霉烷酸三氯乙酯-S-氧化物
6) 6-amino-penicillanic acid
6-氨基青霉烷酸
1.
Methyl 6,6-dibromopenicillanate,an intermediate for the manufactures of penem and carbapenem,was synthesized from 6-amino-penicillanic acid(6-APA) as a starting material through diazotization,bromization and esterification.
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,经过重氮化、溴化、酯化反应,制备了合成青霉烯和碳青霉烯的中间体——6,6-二溴青霉烷酸甲酯,考察了盐酸用量、催化剂、反应时间和温度对产品的颜色和收率的影响,并用IR和1H NMR对产品结构进行了表征。
2.
Phenyl acetic acid(PAA) was recovered from waste liquor in 6-amino-penicillanic acid and 7-amino-3-desacetoxy cephalosporanic acid production by extraction with solvent and water.
采用溶剂萃取、水法提取等方法从6-氨基青霉烷酸和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸生产废液(简称废液)中回收苯乙酸(PAA),考察了各种因素对回收效果的影响。
补充资料：D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸
分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.41
CAS号：69-53-4
性质：该品为白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
分子量：349.41
CAS号：69-53-4
性质：该品为白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条