1) Amphetamine
[英][æm'fetəmi:n] [美][æm'fɛtə'min]
苯基异丙胺
2) α-Methylbenzeneethana-mine
苯基异丙胺
3) isopropylaniline
异丙基苯胺
1.
Alkylation of aniline with isopropanol to synthesize p-isopropylaniline(p-IPA)had been studied using HWC-3 molecular sieve as catalyst.
在开发的HWC-3分子筛催化剂上研究了苯胺和异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件:温度615~640K、压力0。
2.
The alkylation of aniline with isopropanol to synthesize para isopropylaniline( p IPA)has been studied on HZSM 5(synthesized with or without organic template).
考察了通常条件处理（８２３Ｋ焙烧）及高温焙烧和水蒸气处理后直接法和有机胺法合成的ＨＺＳＭ－５分子筛上苯胺与异丙醇的烷基化反应，发现通常条件处理的有机胺法合成的ＨＺＳＭ－５分子筛反应活性及对异丙基苯胺的选择性较直接法合成ＨＺＳＭ－５分子筛高。
4) 4-isopropylaniline
对异丙基苯胺
1.
Study on the synthesis of 4-isopropylaniline by homogeneous alkylization;
均相烷基化法合成对异丙基苯胺的研究
2.
A high performance liquid chromatography (HPLC) procedure is developed for the simultaneous determination of isoproturon and its main metabolite, 4-isopropylaniline, in soil.
利用高效液相色谱仪,建立了土壤中异丙隆及其降解产物对异丙基苯胺的分离测定方法。
5) N-isopropylaniline
N-异丙基苯胺
1.
N-isopropylaniline was an important intermediate for pesticides,medicines and dyes.
在Joback基团贡献法估算反应的G ibbs函数的基础上,得到了异丙醇与苯胺合成N-异丙基苯胺的平衡常数与反应温度的关系式。
6) p-isopropyl aniline
对异丙基苯胺
1.
In this paper, the synthesize methods and broad utilities of p-isopropyl aniline are reviewed and the industrial production processes are summarized.
介绍了对异丙基苯胺的多种合成方法及广泛用途,简述了其工业生产工艺,分析研究了对异丙基苯胺的工业开发价值和目前广阔的市场需求。
补充资料：苯基异丙胺
分子式：C9H13N
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条