1) Azoxybenzole
二苯基二氮烯-1-氧化物
2) Azoxybenzole
1-氧化二苯基二氮烯
3) 3,3',4,4'-tetrachloro-Azoxybenzene
双(3,4-二氯苯基)二氮烯-1-氧化物
4) 3-vinyl-3,4-dihydro-[1,2]dithiin-1-oxide
3-乙烯基-4H-1,2-二硫杂苯-1-氧化物
5) Peroxide,1,1-dimethylethyl 1-methyl-1-[3-(1-methyl ethenyl)phenyl]ethyl
1,1-二甲基乙基-1-甲基-1-[3-(1-甲基乙烯基)苯基]乙基过氧化物
6) 1H-Phosphole, 2,3-dihydro-4-methyl-1-phenyl-, 1-oxide
2,3-二氢-4-甲基-1-苯基-1H-1-磷杂环戊-2,4-二烯-1-氧化物
补充资料：二苯基二氮烯-1-氧化物
分子式：C12H10N2O
分子量：198.22
CAS号：495-48-7
性质：该品为浅黄色针状晶体。熔点为36℃，沸腾分解，相对密度1.1590（26/4℃），折光率1.652，不溶于水（溶解性<0.1g/100mL at20℃），溶于乙醇和乙醚，易溶于石油醚。
制备方法：硝基苯经还原而得。在反应锅内投入硝基苯、氢氧化钠溶液，升温至60℃，慢慢加入葡萄糖液，在65-75℃下保温1h，即反应生成氧化偶氮苯。实验室制备实例：在带回流装置的500ml烧瓶中，加入30g氢氧化钠和100ml水配成的溶液，再加入20.5g纯的硝基苯，在水浴中加热，温度保持在55-60℃。在搅拌下分多次加入总量为21g的无水葡萄糖，约1h加完。在沸水浴中加热2h。然后将热的反应物进行水蒸气蒸馏，除去未反应的硝基苯和反应副产物苯胺。当馏出液呈澄清时（约蒸出1L），将剩余物倒入烧杯中，冰浴冷却。反应物很快凝固，将其研碎、水洗，在滤纸上晾干，得13g纯品，熔点35-35.5℃，产率79%，有乙醇重结晶，熔点为36℃。
用途：有机合成中间体。
分子量：198.22
CAS号：495-48-7
性质：该品为浅黄色针状晶体。熔点为36℃，沸腾分解，相对密度1.1590（26/4℃），折光率1.652，不溶于水（溶解性<0.1g/100mL at20℃），溶于乙醇和乙醚，易溶于石油醚。
制备方法：硝基苯经还原而得。在反应锅内投入硝基苯、氢氧化钠溶液，升温至60℃，慢慢加入葡萄糖液，在65-75℃下保温1h，即反应生成氧化偶氮苯。实验室制备实例：在带回流装置的500ml烧瓶中，加入30g氢氧化钠和100ml水配成的溶液，再加入20.5g纯的硝基苯，在水浴中加热，温度保持在55-60℃。在搅拌下分多次加入总量为21g的无水葡萄糖，约1h加完。在沸水浴中加热2h。然后将热的反应物进行水蒸气蒸馏，除去未反应的硝基苯和反应副产物苯胺。当馏出液呈澄清时（约蒸出1L），将剩余物倒入烧杯中，冰浴冷却。反应物很快凝固，将其研碎、水洗，在滤纸上晾干，得13g纯品，熔点35-35.5℃，产率79%，有乙醇重结晶，熔点为36℃。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条