1) 1-Formyl-2-naphthol
1-甲酰基-2-萘酚
2) 1-acetyb-2-naphthol
1-乙酰基-2-萘酚
3) 2-methyl-1-naphthol
2-甲基-1-萘酚
1.
The catalytic oxidation of 2-methyl-1-naphthol (MNL)to 2-methyl-1,4-naphthoqueinone (MNQ)using aqueous H2O2 as an oxidant and titanium silicates Ti-MMM-2 as catalysts has been studied.
研究了以2-甲基-1-萘酚(MNL)为原料,Ti-MMM-2为催化剂,乙腈为溶剂,用双氧水作氧化剂,合成2-甲基-1,4-萘醌(维生素K3,MNQ)的工艺条件。
4) 3-hydroxy-N-(1-naphthyl)-2-naphthamide
3-羟基-N-(1-萘酚)-2-萘甲酰胺
5) N-[phenyl-(2-hydroxy-napthalen-1-yl)-methyl]-acetamide
1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚
1.
N-[phenyl-(2-hydroxy-napthalen-1-yl)-methyl]-acetamide
以2-萘酚、苯甲醛和乙酰胺为原料、Keggin型杂多酸及磷钨酸盐为催化剂,采用无溶剂一步法经多组分缩合反应合成了1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚(AAN);比较了一系列Keggin型杂多酸及磷钨酸盐的催化效果。
6) 1-morpholinomethyl-2-naphthol
1-(4-吗啉基甲基)-2-萘酚
补充资料：1-甲酰基-2-萘酚
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：708-06-5
性质：无色针状或棱柱状晶体。熔点82℃，沸点192℃（3.6kPa）。溶于乙醇、乙醚和石油，不溶于水，可溶于碱的水溶液，溶于浓硫酸呈黄色。在蒸汽中稍有挥发，遇氯化铁呈棕色。
制备方法：由2-萘酚与氯仿反应而得。在反应锅内加入乙醇、2-萘酚，加热至40℃，搅拌0.5h。再加入30%氢氧化钠溶液，升温至75℃，滴加氯仿，控制反应温度为78℃。加完后，在78℃保温2h。然后升至90℃，蒸出乙醇和过量氯仿，蒸完后，冷却至30℃以下，静置分层6h。过滤，滤液加水搅拌，加热至60℃，用盐酸中和至pH为2-3。冷却，过滤，滤饼在60℃以下干燥，得成品。
用途：该品是有机合成中间体，也是测定钯、铍的分析试剂。2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯在乙酐存在下成环，可合成荧光增白剂PEB。将28kg2-羟基-1-萘甲醛、29kg丙二酸二乙酯和50kg乙酐加入反应锅内，搅拌，加热升温至130℃，回流8h。停止加热，继续搅拌1h。冷却至80℃，静置24h。吸滤，用10%纯碱液洗涤饼，再用清水将滤饼洗至中性。然后将滤饼加入40kg酒精中，加热溶解。冷却，过滤。滤饼用少量乙醇冲洗，再于60℃烘干，粉碎，得荧光增白剂PEB标准品36kg。荧光增白剂PEB主要用于赛璐咯白料、聚氯乙烯、乙酸纤维等白料的增白和色料的增艳。
分子量：172.18
CAS号：708-06-5
性质：无色针状或棱柱状晶体。熔点82℃，沸点192℃（3.6kPa）。溶于乙醇、乙醚和石油，不溶于水，可溶于碱的水溶液，溶于浓硫酸呈黄色。在蒸汽中稍有挥发，遇氯化铁呈棕色。
制备方法：由2-萘酚与氯仿反应而得。在反应锅内加入乙醇、2-萘酚，加热至40℃，搅拌0.5h。再加入30%氢氧化钠溶液，升温至75℃，滴加氯仿，控制反应温度为78℃。加完后，在78℃保温2h。然后升至90℃，蒸出乙醇和过量氯仿，蒸完后，冷却至30℃以下，静置分层6h。过滤，滤液加水搅拌，加热至60℃，用盐酸中和至pH为2-3。冷却，过滤，滤饼在60℃以下干燥，得成品。
用途：该品是有机合成中间体，也是测定钯、铍的分析试剂。2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯在乙酐存在下成环，可合成荧光增白剂PEB。将28kg2-羟基-1-萘甲醛、29kg丙二酸二乙酯和50kg乙酐加入反应锅内，搅拌，加热升温至130℃，回流8h。停止加热，继续搅拌1h。冷却至80℃，静置24h。吸滤，用10%纯碱液洗涤饼，再用清水将滤饼洗至中性。然后将滤饼加入40kg酒精中，加热溶解。冷却，过滤。滤饼用少量乙醇冲洗，再于60℃烘干，粉碎，得荧光增白剂PEB标准品36kg。荧光增白剂PEB主要用于赛璐咯白料、聚氯乙烯、乙酸纤维等白料的增白和色料的增艳。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条