1) 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene
二聚戊烯
2) p-Mentha-1,8-diene
二聚戊烯
3) Cinene
二聚戊烯
4) dimerization
二聚
1.
Study on Dimerization of Propylene to Produce 4- Methyl -1-Pentene;
丙烯二聚制4-甲基戊烯-1
2.
Theoretical studies on the mecahanism of the dimerization reaction of silathioformaldehyde;
硅杂硫甲醛二聚反应机理的理论研究
3.
Study on the Action Force of Dimerization of Cobalt Tetrasulfonate Phthalocyanine in Aqueous Solotion;
四磺化酞菁钴在水溶液中二聚作用力的研究
5) dimerization
二聚化
1.
The influence of dzyaloshinskii-moriya interaction on the dimerization in Spin-Peierls systems;
D-M相互作用对Spin-Peierls系统二聚化的影响
2.
The effects of dimerization on the properties of one-dimensional spin-1/2 Heisenberg chain;
二聚化对于一维自旋 1/2的海森堡链的性质的影响(英文)
3.
Dynamic Optical Imaging the Activity and Dimerization of β-Secretase;
β-分泌酶活性及其二聚化的动态光学成像研究
6) Dimer
二聚体
1.
Theoretical Study on the Hydrogen Bonding Structures and Properties of 4-pyridinemethanol Dimer and Trimer;
4-羟甲基吡啶二聚体和三聚体氢键结构性质的理论研究
2.
The hydrogen bonding structure and properties of 3,4,5-triydroxybenzyl acid dimer;
3,4,5-三羟基苯甲酸二聚体氢键结构性质
3.
Study on Vibrational Spectra and Structure of 4-Mercaptopyridine Monomer and Dimer Using Density Functional Theory;
密度泛函理论研究4-巯基吡啶及其二聚体的结构与振动光谱
参考词条
补充资料：二聚戊烯
分子式：C10H16
分子量：136.24
CAS号：138-86-3
性质：苧烯有右旋体和左旋体两种异构体。存在于各种香精油，特别是柠檬油、橙子油、苧蒿油、莳萝油、佛手柑油中。常温下为无色易燃液体，有好闻的柠檬香味。右旋体双戊二烯的相对密度0.8402，沸点175.5-176℃（101.72kPa）；凝固点-95.5℃，折射率1.4727；旋光度[α]123.8°，左旋体相对密度0.8407，沸点175.5-176.5℃（101.72kPa），折射率1.474，旋光度[α]-101.3°，消旋体相对密度0.8404，沸点178.64℃，凝固点-95.3℃，折射率1.4727。苧烯不溶于水，与乙醇混溶。与干燥氯化氢或溴化氢生成一卤化物，与液态氯化氢或溴化氢生成二卤化物。在空气中氧化生成薄膜，氧化的行为与橡胶和干性油的氧化相似。
制备方法：广泛存在于天然的植物精油中。其中主要含右旋体的有蜜柑油、柠檬油、香橙油、樟脑白油等。含左旋体的有薄荷油等。含消旋体的有橙花油，杉油和樟脑白油等。在制造本品时，分别由上述精油进行分馏制取，也可以从一般精油中萃取萜烯，或在加工樟脑油及合成樟脑的过程中，作为副产物制得。所得双戊烯，经蒸馏提纯可得苧烯。用松节油作原料，进行分馏、切取α-蒎烯，经异构化制莰烯，然后分馏得到。莰烯的副产物为双戊烯。此外，用松节油水合制松油醇时也可副产双戊烯。
用途：用作磁漆、假漆和各种含油树脂、树脂蜡、金属催干剂和溶剂；用于制造合成树脂合成橡胶；用于调合橙花香精、柑桔油香精等；也可制成柠檬系精油的代用品。柠檬烯定向氧化生成香芹酮；在无机酸存在下，柠檬烯与水加成反应生成α-松油醇和水合萜二醇；在铂或色催化剂作用下加氢生成对烷，脱氢则生成对伞花烃。还用作油类分散剂、橡胶添加剂、润湿剂等。
分子量：136.24
CAS号：138-86-3
性质：苧烯有右旋体和左旋体两种异构体。存在于各种香精油，特别是柠檬油、橙子油、苧蒿油、莳萝油、佛手柑油中。常温下为无色易燃液体，有好闻的柠檬香味。右旋体双戊二烯的相对密度0.8402，沸点175.5-176℃（101.72kPa）；凝固点-95.5℃，折射率1.4727；旋光度[α]123.8°，左旋体相对密度0.8407，沸点175.5-176.5℃（101.72kPa），折射率1.474，旋光度[α]-101.3°，消旋体相对密度0.8404，沸点178.64℃，凝固点-95.3℃，折射率1.4727。苧烯不溶于水，与乙醇混溶。与干燥氯化氢或溴化氢生成一卤化物，与液态氯化氢或溴化氢生成二卤化物。在空气中氧化生成薄膜，氧化的行为与橡胶和干性油的氧化相似。
制备方法：广泛存在于天然的植物精油中。其中主要含右旋体的有蜜柑油、柠檬油、香橙油、樟脑白油等。含左旋体的有薄荷油等。含消旋体的有橙花油，杉油和樟脑白油等。在制造本品时，分别由上述精油进行分馏制取，也可以从一般精油中萃取萜烯，或在加工樟脑油及合成樟脑的过程中，作为副产物制得。所得双戊烯，经蒸馏提纯可得苧烯。用松节油作原料，进行分馏、切取α-蒎烯，经异构化制莰烯，然后分馏得到。莰烯的副产物为双戊烯。此外，用松节油水合制松油醇时也可副产双戊烯。
用途：用作磁漆、假漆和各种含油树脂、树脂蜡、金属催干剂和溶剂；用于制造合成树脂合成橡胶；用于调合橙花香精、柑桔油香精等；也可制成柠檬系精油的代用品。柠檬烯定向氧化生成香芹酮；在无机酸存在下，柠檬烯与水加成反应生成α-松油醇和水合萜二醇；在铂或色催化剂作用下加氢生成对烷，脱氢则生成对伞花烃。还用作油类分散剂、橡胶添加剂、润湿剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。