1) Lidocaine
[英]['lidəukein] [美]['laɪdə,ken]
赛罗卡因
2) 2-(Diethylamino)-2',6'-acetoxylidide
赛罗卡因
3) xylocain jelly
赛罗卡因胶剂
4) ropivacaine
罗哌卡因
1.
Preparation and in Vitro Release of Poly(lactide-co-glycolide) Microspheres Loaded with Ropivacaine;
罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的制备及体外释药研究
2.
Effect of 0.25% Ropivacaine on Respiration and Circulation Function During High Epidural Anesthesia;
0.25%罗哌卡因用于高位硬膜外麻醉对呼吸循环功能的影响
3.
Clinical observation of tramadol added to ropivacaine solution for brachial plexus block;
曲马多联合罗哌卡因在臂丛神经麻醉中的应用
5) ropivocaine
罗哌卡因
1.
Effect of lidocaine with different concentration combined with ropivocaine or ropivocaine alone on the onset time of sciatic nerve;
罗哌卡因单用及复合不同浓度利多卡因对坐骨神经起效时间的影响
2.
The comparision research of epidural Ropivocaine with Bupivocaine anaesthesia in renal transplantation;
硬膜外应用罗哌卡因与布比卡因在异体肾移植术中的比较研究
3.
Effecf of Unilateral CSEA with Low Concentration of Hypobaric Ropivocaine in Senile Hip Joint Surgery;
低浓度罗哌卡因行单侧CSEA在老年人髋关节手术中的效果观察
6) Ropivacaine
罗比卡因
1.
Application of Ropivacaine Combined with Tramadol in Variable Doses for Lumber Anesthesia in Transurethral Prostatic Electroresection of the Aged;
罗比卡因复合不同剂量曲马多腰麻用于老年前列腺电切术的效果比较
2.
Ropivacaine used in senile patients with extradural blockage anesthesia;
罗比卡因用于老年患者硬膜外阻滞
3.
Comparison of continuous brachial plexus block of ropivacaine vs bupivacaine for patient-controlled analgesia;
罗比卡因与布比卡因用于连续臂丛神经阻滞术后镇痛的比较
补充资料：赛罗卡因
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条