1) L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole
L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐
2) (RS)-2,3,5,6-Tetrahydrogen-6-phenylimidazole iso(2,1,6)thiazole,hydrochloride
(RS)-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑异(2,1-6)噻唑盐酸盐
3) L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole
(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-b]噻唑单盐酸盐
4) hydrochloric acid levamisole
l-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2，1-b)噻唑的盐酸盐
5) 2,3,5,6-Tetrahydro-6-benzimidazolyl(2,1,6)triazole phos-phate
2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并(2,1,6)噻唑磷酸盐
6) levamisol
(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑
补充资料：L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条