1) 3-Aminopropanoic acid
β-丝析氨酸
2) DL-Racemic alanine
DL-α-丝析氨酸
3) ALPHA
[英]['ælfə] [美]['ælfə]
L-α-丝析氨酸
4) L-Laclamic acid
L-α-丝析氨酸
5) β-alanine
β-丙氨酸
1.
Synthesis and crystal structure of europium complex with β-alanine;
铕与β-丙氨酸配合物的合成及晶体结构
2.
Synthesis, Characterization and Polarographic Behaviour of Complexes of Thenoylpyrazolone-β-alanine;
噻吩甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及极谱行为
3.
Studies of Adsorption and Oxidation of β-Alanine on Pt Electrode Using CV and EQCM;
PT电极上β-丙氨酸吸附和氧化过程的CV和原位EQCM研究
6) β-amino acid
β-氨基酸
1.
Chiral Separation of β-Amino acids by Ligand Exchange Chromatography;
β-氨基酸对映体在涂敷型手性配体交换色谱固定相上的分离
2.
Two new ternary mixed-ligand complexes of copper(Ⅱ) with 1,10-phenanthroline β-amino acid Schiff base, [Cu(sal-β-phe-phen)]and [Cu(sal-β-ala-phen)]·H_2O, were synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductance, infrared spectroscopy, UV absorption spectroscopy and TG-DTA analysis.
合成了两种邻菲啉、β-氨基酸Schiff碱铜(Ⅱ)配合物:[Cu(sal-β-phe-phen)]和[Cu(sal-β-ala-phen)]·H2O,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子吸收光谱、差热和热重等分析手段对配合物进行了表征,并对配合物抗菌活性进行初步研究。
3.
(S)-3-Benzyloxycarbonyl amino pentanoic acid,the β-amino acid residue included in marine depsipeptide Obyanamide, was synthesized from(S)-2-amino butyric acid via amino group protection and the Arndt-Eistert reaction,the total yield being 65.
以(S)-2-氨基丁酸为起始原料,经过氨基保护、重氮化、Wolff重排三步反应合成了海洋天然环酯肽Obyanamide中的β-氨基酸单元,总收率为65。
补充资料：β-丝析氨酸
分子式：C3H7NO2
分子量：89.090
CAS号：107-95-9
性质：白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
制备方法：1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
用途：本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
分子量：89.090
CAS号：107-95-9
性质：白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
制备方法：1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
用途：本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条