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1)  3-Amino-2-naphthalenecarboxylic acid
3-氨基-2-萘甲酸
2)  3-hydroxy-2-naphthoic acid
3-羟基-2-萘甲酸
1.
The binding reaction between 3-hydroxy-2-naphthoic acid and bovine serum albumins(BSA)was studied in 0.
L-1三羟甲基氨基甲烷-盐酸(T ris-HC l)缓冲液及室温条件下,用荧光光谱法、分光光度法研究了3-羟基-2-萘甲酸与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。
3)  2 hydroxy 3 naphthoic acid
2-羟基-3萘甲酸
4)  3-Hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
2-羟基-3-萘甲酸
5)  7-amino-2-naphthoic acid
7-氨基-2-萘甲酸
6)  Benzoic acid,2-[(6-amino-1-hydroxy-3-sulfo-2-naphthalenyl)azo]-,sodium salt
2-[(6-氨基-1-羟基-3-磺基-2-萘基)偶氮]苯甲酸钠盐
补充资料:3-氨基-2-萘甲酸
分子式:C11H9NO2
分子量:187.20
CAS号:5959-52-4

性质:该品为黄色叶状体晶体。熔点为216-217℃。溶于乙醇和乙醚,微溶于热水,溶液中带绿色荧光。

制备方法:在有催化剂的条件下,用3-羟基-2-萘甲酸与氨共热制得。将28%的氨水、氯化锌和3-羟基-2-萘甲酸依次加入高压釜中,搅拌,加热3h后使温度达195℃,保持36h,压力在2.7MPa左右。冷至室温,再向反应混合物中加入浓盐酸,将悬浮物煮沸30min,趁热过滤。将滤饼和水、盐酸混合,再煮沸30min,过滤。两次滤液冷却后沉淀出3-氨基-2-萘甲酸盐,过滤。将滤液加热至85℃,加盐,继续冷却,得第二批盐酸盐。再加40%氢氧化钠溶液,使呈碱性,将混合物加热至85℃,加入浓盐酸,直至刚果红试纸呈酸性,搅拌,再加适量10%乙酸钠溶液使刚果红试纸不变蓝。用热水洗涤、压干即得成品。

用途:有机合成,染料中间体。

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