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1)  Nissorum
反-5-(4-氯苯基)-N-环已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
2)  Savey(Du Pont)
反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
3)  5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamid tra
噻螨酮反-5-(4-氯苯基)-N-环已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺尼索朗
4)  Savey(Du Pont)
(4RS，5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-羧酰胺
5)  trans-5-(4-Chlorophenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide
5-(4-氯苯基)-3-(N-环己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮
6)  3-phenyl-5-benzoyl-2-thioxo-4-thiazolinone
3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮
补充资料：反-5-(4-氯苯基)-N-环已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
分子式：C17H21ClN2O2S
分子量：352.71
CAS号：78587-05-0

性质：白色晶体。熔点105.5℃，蒸气压（20℃）为0.33×10-5Pa。溶解度（20℃，g/100ml）：氯仿137.9，二甲苯36.2，丙酮16.0，乙腈2.86；水0.5ppm。

制备方法：以反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和环已基异氰酸酯为原料进行缩合而得。将20g反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和11.9g环已基异氰酸酯加入苯中，于室温搅拌反应，经后处理得30.7g噻螨酮。反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制备：将反-2-氨基-1-对氯苯基丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水，生成反-硫酸酯，然后在碱性条件下，与氧硫化碳反应，生成硫代氨基甲酸衍生物，同时分子内硫原子攻击苯基上的碳，生成对，5-反式噻唑烷酮。配制成10%乳油、10%或50%可湿性粉剂。

用途：该品是一种新的噻唑烷酮类杀螨剂。杀虫谱广，对叶螨、全爪螨具有高的杀螨活性，低浓度使用，效果良好，并有较好的残效性，与有机磷、三氯杀螨醇等无交互抗性，对农作物安全，对捕食螨的益虫安全，但无内吸性，对成虫效果差。

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参考词条