2) cyclohexylamine
[,saikləuhek'siləmi:n]
环己胺
1.
Study on Absorbing Cyclohexylamine Exhaust Gas with Expanded Graphite;
膨胀石墨吸附环己胺废气的研究
2.
Advances in researches in the catalysts for aniline hydrogenation to cyclohexylamine;
苯胺加氢制环己胺催化剂研究进展
3.
Application of gas chromatograph in cyclohexylamine analysis;
气相色谱仪在环己胺分析中的应用
3) hexanediamine
己二胺
1.
The study on the synthesis and performance of a lower generation dendrimer using hexanediamine as core;
己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能
2.
Spectrophotometric Determination of trace amount 1,6-Hexanediamine in Water;
分光光度法测定水中痕量己二胺
3.
Development of synthesis of adiponitrile and hexanediamine from butadiene
由丁二烯合成己二腈及己二胺的技术发展现状
4) 1,6-hexanediamine
1,6-己二胺
1.
Using 1,6-hexanediamine,4-hydroxybenzoic acid,thioctic acid and methyl isocyanate as the starting materials,the compound——N-methylamino-carbamate containing a disulfide linkage was synthesized,and its structure was verified by 1HNMR,MS,and IR spectroscopy.
以1,6-己二胺、对羟基苯甲酸、硫辛酸、异氰酸甲酯为原料,合成了具有自组装功能的氨基甲酸酯类化合物,并通过IR、1HNMR、MS对化合物进行了确证。
2.
The authors prepared dimethylhexane-1,6-dicarbamate(HDU) from dimethyl carbonate and 1,6-hexanediamine and then,synthesized nonisocyanate polyurethane(NIPU) from polyether glycol(EPO3000) and HDU as reactants.
以碳酸二甲酯和1,6-己二胺为原料制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU);再以HDU与聚醚二元醇(EPO3000)为原料合成无异氰酸酯聚氨酯。
5) hexamethylendiamine
己二胺
1.
Developments in Raney nickel catalysts for hexamethylendiamine production;
生产己二胺用雷尼镍催化剂的研究进展
2.
The properties of product reach to the requirements that penetration degree at (25 °C)(ASTM D-5-52) should be less than 4 and acid number is not more than 6 mg/g while (m(hexamethylendiamine))∶(m(hardening) agent)∶(m(oxidized) wax)=29∶94.
在确定己二胺量下考察了不同配比的氧化蜡和某种增硬剂对产物性质的影响,同时研究了反应温度对产物的影响。
6) diaminocyclohexane
环己二胺
1.
Five chiral Schiff-ligands were prepared from (R,R)-1,2-diaminocyclohexane and salicyaldehyde or t-butyl-, bromo-, nitro-substituted salicyaldehydes.
以(R,R)1,2环己二胺为手性源,同水杨醛及带有叔丁基,溴或硝基的取代水杨醛反应合成了5个手性席夫碱配体。
2.
The ligands were synthesized by the reaction of 5 replaced 3-tert-butyl salicylaldehyde derivatives (substituents were N-pyrrolidino, N-piperidino, N-morpholino, N, N\'-dibutylamino and PPh3+Cl) with (R, R)-1,2-diaminocyclohexane.
利用(R,R)-1,2-环己二胺和5位取代的3-叔丁基水杨醛衍生物(取代基分别为N-四氢吡咯基、N-六氢吡啶基、N-吗啉基、N,N\'-二丁胺基和氯化三苯基膦基)反应合成的手性Salen配体,将其与钴离子络合,制备出了5种新型手性Salen(CoCl)金属配合物。
补充资料：己胺
分子式：C6h15n
分子量：101.19
CAS号：111-26-2
性质：无色液体。凝固点-19℃，沸点132.7℃，相对密度0.7660（20/4℃），折光率1.4180，闪点8℃。能与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。有氨臭。
制备方法：由甲基正已基甲酮肟用五氯化磷处理而得。将甲基正已基甲酮肟于乙醚中用五氯化磷处理，然后加水搅匀后分层。重排生成的N-乙酰正乙胺溶在乙醚中，将乙醚层分出。蒸馏回收乙醚，剩余的油状液用氢氧化钾稀溶液水解，再进行蒸馏。收集130-133℃馏分即得己胺。
用途：用作有机合成中间体。
分子量：101.19
CAS号：111-26-2
性质：无色液体。凝固点-19℃，沸点132.7℃，相对密度0.7660（20/4℃），折光率1.4180，闪点8℃。能与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。有氨臭。
制备方法：由甲基正已基甲酮肟用五氯化磷处理而得。将甲基正已基甲酮肟于乙醚中用五氯化磷处理，然后加水搅匀后分层。重排生成的N-乙酰正乙胺溶在乙醚中，将乙醚层分出。蒸馏回收乙醚，剩余的油状液用氢氧化钾稀溶液水解，再进行蒸馏。收集130-133℃馏分即得己胺。
用途：用作有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条