1) N-Methyl-N'-aminopiperazine
1-氨基-4-甲基对二氮己烷
2) Hexahydro-p-toluidine
1-氨基-4-甲基环己烷
3) 2-Propenenitrile, polymer with 1,3-butadiene, 1-cyano-1-methyl-4-oxo-4-[[2-(1-piperazinyl)ethyl]amino]butyl-terminated
1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-[[2-(1-对氮环己基)乙基]氨基]丁基封端的(2-丙烯腈与1,3-丁二烯)的聚合物
4) 4,4'-methylenedi-anilin
对,对1-二氨基二苯甲烷
5) Ethanaminium, N-[4-[bis[4-(diethylamino) phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-ethyl-, chloride
N-[4-[二(对-乙二氨基苯基)亚甲基]-2,5-环己二烯-1-亚基]-N-乙基氯化乙氨
6) 5,5-dimethyl-4-(1-methylethyl)-3-dioxane
5,5-二甲基-4-(1-甲基乙基)-1,3-氧杂环己烷
补充资料:1-氨基-4-甲基对二氮己烷
分子式:C5H13N3
分子量:115.18
CAS号:6928-85-4
性质:沸点172-175℃,相对密度0.957,折光率1.4850,闪点62℃。
制备方法:以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。(1)甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。(2)水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。(4)还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸,冷却,于30-40℃逐步加入锌粉,加毕,于30-40℃保温反应1.5h,冷至15℃左右,放置过夜,甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中,充分冷却后送至萃取锅,分3次加入氯仿进行萃取,合并氯仿萃取液,进行常压蒸馏回收氯仿,至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(5.33-8.0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。原料消耗定额:六水哌嗪(95%)1148.1kg/t、甲酸(85%)2266.2kg/t、甲醛(37%)1130.8kg/t、锌粉(90%)1900.2kg/t、冰乙酸3759.4kg/t、浓盐酸4046.5kg/t、亚硝酸钠937.6kg/t。
用途:医药中间体,用于生产抗菌素利福平。
分子量:115.18
CAS号:6928-85-4
性质:沸点172-175℃,相对密度0.957,折光率1.4850,闪点62℃。
制备方法:以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。(1)甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。(2)水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。(4)还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸,冷却,于30-40℃逐步加入锌粉,加毕,于30-40℃保温反应1.5h,冷至15℃左右,放置过夜,甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中,充分冷却后送至萃取锅,分3次加入氯仿进行萃取,合并氯仿萃取液,进行常压蒸馏回收氯仿,至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(5.33-8.0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。原料消耗定额:六水哌嗪(95%)1148.1kg/t、甲酸(85%)2266.2kg/t、甲醛(37%)1130.8kg/t、锌粉(90%)1900.2kg/t、冰乙酸3759.4kg/t、浓盐酸4046.5kg/t、亚硝酸钠937.6kg/t。
用途:医药中间体,用于生产抗菌素利福平。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1-氨基-4-甲基环己烷
1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-[[2-(1-对氮环己基)乙基]氨基]丁基封端的(2-丙烯腈与1,3-丁二烯)的聚合物
对,对1-二氨基二苯甲烷
N-[4-[二(对-乙二氨基苯基)亚甲基]-2,5-环己二烯-1-亚基]-N-乙基氯化乙氨
5,5-二甲基-4-(1-甲基乙基)-1,3-氧杂环己烷
(2S,4S)-2-(二甲基氨基甲酰)-4-巯基-1-(对硝基苄氧基甲酰)-1-吡咯烷
2,2,4-三甲基-1-氧杂-4-氮杂-2-硅杂环己烷
[1S-(1α,4α,5α)]-4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]己烷-3-酮
1-甲基-4-异丙基环己烷
4-[(4-氨环己烷)甲基]苯胺
1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物
N-[4-[[4-(二甲氨基)苯基]苯基亚甲基]-2,5-亚环-己二烯-1-亚基]-N-甲基甲铵
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(辛酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
反-4-(4-丙基环己基)-1-环己烷甲酸-4-氰基-4'-联二苯基酯
反-4-(4-戊基环己基)-1-环己烷甲酸-4-氰基-4'-联二苯基酯
1-二乙氨基-4-氨基戊烷
1-氨基己烷