1) Hexamethylenediamine
六次甲基二胺
2) Hexamethylenetetramine(HMT)
六次甲基四胺(HMT)
3) hexamethylenetetramine
[英][,heksə,meθili:n'tetrəmi:n] [美][,hɛksə,mɛθəlin'tɛtrəmin]
六次甲基四胺
1.
Synthesis and Crystal Structure of One Novel Three-dimensional Supramolecular Compound [Ni(H_2O)_6(fum)] ·2(hmt)·4H_2O(fum=fumarate; hmt=hexamethylenetetramine);
一种新的三维超分子化合物[Ni(H_2O)_6(fum)·]2(hmt)·4H_2O的合成和晶体结构(fum=反丁烯二酸根;hmt=六次甲基四胺)(英文)
2.
Study on Corrosion Inhibition and Absorbing Thermodynamics of Hexamethylenetetramine on Brass in Hydrochloric Acid Solution;
盐酸溶液中六次甲基四胺对黄铜的缓蚀作用及吸附热力学研究
3.
Study on the Inhibiting Ability of Hexamethylenetetramine to AZ31 Magnesium Alloy
六次甲基四胺对AZ31镁合金的缓蚀作用研究
4) hexamethylene-tetramine
六次甲基四胺
1.
02 mo1/L hexamethylene-tetramine buffer solution(pH 5.
02 mo1/L六次甲基四胺缓冲溶液中(pH 5。
2.
02 mo1/L hexamethylene-tetramine buffer solution,at pH 5.
02mo1/L的六次甲基四胺(C6H12N4)缓冲液(pH 5。
5) hexamethylene tetramine
六次甲基四胺
1.
Transition metal complexes of hexamethylene tetramine are synthesized by solid state reaction and their thermochromism is investigated by TG-DSC spectra.
研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性。
2.
A new Schiff base ligand, 2, 4-dihydroxyl-acetophenonetriaminotriethylamine(HL), was synthesized and its fluorescence intensity with terbium(Ⅲ) increased by about 18 fold in the presenc of sodium phosphate(Na_3PO_4) or increased by about 26 fold in the presenc of hexamethylene tetramine(HM-TM).
该配体与铽(Ⅲ)的配合物的荧光强度在磷酸钠或六次甲基四胺的存在下可增强18或26倍。
3.
27 N·m2·g-1;using hexamethylene tetramine modified starch sizing agent,the paper\'s folding endurance reach to the best,up to 22 times.
24N·m2·g-1;利用六次甲基四胺改性淀粉,成纸耐折度最好,可达22次。
6) hexamethylenamine
六次甲基四胺
1.
A Study of the Inclusion Phenomenon of Hexamethylenamine with Phenol-Type Compounds;
六次甲基四胺与酚类化合物包结现象的研究
2.
The charge transfer salts with second order nonlinear optical properties have been synthesized based on hexamethylenamine and the heteropoly acids,H 3PMo 12 O 40 ·nH 2O,H 4SiMo 12 O 40 ·nH 2O and H 4GeMo 12 O 40 ·nH 2O and characterized by elemental analysis,IR spectra and UV spectra.
合成了由六次甲基四胺与Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ，Ｈ４ＳｉＭｏ１２Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ 和Ｈ４ＧｅＭｏ１２ Ｏ４０·ｎＨ２Ｏ 形成的具有二阶非线性光学性质的电荷转移盐，并由元素分析，红外光谱，电子光谱进行了表征。
补充资料：六次甲基二胺
分子式：C6H16N2
分子量：116.21
CAS号：124-09-4
性质：白色片状结晶体，有氨臭，可燃。熔点41-42℃，沸点204-205℃，100℃（2.67kPa），46-47℃（0.133-0.267kPa），相对密度0.883，粘度（50℃）1.46mPa·s，折射率1.4498，闪点81℃。微溶于水：0℃，100ml水中溶解2.0g，30℃，100ml水中溶解0.85g；难溶于乙醇、乙醚和苯。能从空气中吸收二氧化碳和水。带有吡啶气味。
制备方法：已二胺生产最初采用糠醛为原料，目前生产己二胺的工业方法较多，根据所用原料的不同有己二酸法、丁二烯法、丙烯腈法、己二醇法和己内酰胺法。其中己二酸法、丁二烯法和丙烯腈二聚法是经过中间物己二腈加氢生成己二胺，目前，几乎所有大规模生产己二胺的方法都是己二腈催化加氢法。1.工业上己二腈催化加氢有高压法和低压法两种。（1）高压法采用钴-铜催化剂，反应温度100-135℃，压力60-65MPa；也可采用铁催化剂，反应温度100-180℃，压剂可采用液氨，有时还加入芳烃（如甲苯）。己二胺的选择性约90-95%。生产中，将液态已腈、甲苯和氨与含氢氨以及少量的己二腈和甲苯的气体混合物通入装有钴-铜催化剂的反应器，生成的粗己二胺导出后，先使其与水进行共沸蒸馏，然后再通过几次真空蒸馏即得到适于制造尼龙66的高纯度产品。（2）低压法采用骨架镍、铁-镍或铬-镍催化剂，反应在氢氧化钠溶液中进行。反应温度约75℃，压力为3MPa，己二胺的选择性可达99%。为了防止催化剂中毒，对原料己二腈的纯度要求很高。2.以己二酸为原料的方法此法是将己二酸蒸气与过量的氨一起通过加热至340℃的硅胶等脱水催化剂，生成己二腈，然后在其中加入甲醇和液氨，用硅藻土镍为催化剂，在90-100℃下，以10.1325-20.265MPa氢进行还原得成品。3.己内酰胺法一般用于处理已内酰胺等小型生产装置上。它是由己内酰胺与氨在磷酸盐（如锰、铝、钙、钡或锌的磷酸盐）催化剂存在下，进行气相反应生成氨基乙腈，反应温度350℃，收率几乎达100%。生成的氨基己腈再进行加氢反应生成己二胺，这一过程与己二腈加氢相似。
用途：本品绝大部分用于合成尼龙66和610树脂，也用以合成聚氨酯树脂、离子交换树脂和亚己基二异氰酸酯，以及用作脲醛树脂、环氧树脂等的固化剂，有机交联剂等，还用作纺织和造纸工业的稳定剂、漂白剂，铝合金的抑制腐蚀剂和氯丁橡胶乳化剂等。已二胺与盐酸在28℃以下成盐得到1,6-已二胺盐酸盐（[6055-52-3]），可用来生产杀菌剂洗必泰乙酸盐。已二胺在粘接剂、航空涂料和橡胶硫化促进剂等生产中也有一些应用。
分子量：116.21
CAS号：124-09-4
性质：白色片状结晶体，有氨臭，可燃。熔点41-42℃，沸点204-205℃，100℃（2.67kPa），46-47℃（0.133-0.267kPa），相对密度0.883，粘度（50℃）1.46mPa·s，折射率1.4498，闪点81℃。微溶于水：0℃，100ml水中溶解2.0g，30℃，100ml水中溶解0.85g；难溶于乙醇、乙醚和苯。能从空气中吸收二氧化碳和水。带有吡啶气味。
制备方法：已二胺生产最初采用糠醛为原料，目前生产己二胺的工业方法较多，根据所用原料的不同有己二酸法、丁二烯法、丙烯腈法、己二醇法和己内酰胺法。其中己二酸法、丁二烯法和丙烯腈二聚法是经过中间物己二腈加氢生成己二胺，目前，几乎所有大规模生产己二胺的方法都是己二腈催化加氢法。1.工业上己二腈催化加氢有高压法和低压法两种。（1）高压法采用钴-铜催化剂，反应温度100-135℃，压力60-65MPa；也可采用铁催化剂，反应温度100-180℃，压剂可采用液氨，有时还加入芳烃（如甲苯）。己二胺的选择性约90-95%。生产中，将液态已腈、甲苯和氨与含氢氨以及少量的己二腈和甲苯的气体混合物通入装有钴-铜催化剂的反应器，生成的粗己二胺导出后，先使其与水进行共沸蒸馏，然后再通过几次真空蒸馏即得到适于制造尼龙66的高纯度产品。（2）低压法采用骨架镍、铁-镍或铬-镍催化剂，反应在氢氧化钠溶液中进行。反应温度约75℃，压力为3MPa，己二胺的选择性可达99%。为了防止催化剂中毒，对原料己二腈的纯度要求很高。2.以己二酸为原料的方法此法是将己二酸蒸气与过量的氨一起通过加热至340℃的硅胶等脱水催化剂，生成己二腈，然后在其中加入甲醇和液氨，用硅藻土镍为催化剂，在90-100℃下，以10.1325-20.265MPa氢进行还原得成品。3.己内酰胺法一般用于处理已内酰胺等小型生产装置上。它是由己内酰胺与氨在磷酸盐（如锰、铝、钙、钡或锌的磷酸盐）催化剂存在下，进行气相反应生成氨基乙腈，反应温度350℃，收率几乎达100%。生成的氨基己腈再进行加氢反应生成己二胺，这一过程与己二腈加氢相似。
用途：本品绝大部分用于合成尼龙66和610树脂，也用以合成聚氨酯树脂、离子交换树脂和亚己基二异氰酸酯，以及用作脲醛树脂、环氧树脂等的固化剂，有机交联剂等，还用作纺织和造纸工业的稳定剂、漂白剂，铝合金的抑制腐蚀剂和氯丁橡胶乳化剂等。已二胺与盐酸在28℃以下成盐得到1,6-已二胺盐酸盐（[6055-52-3]），可用来生产杀菌剂洗必泰乙酸盐。已二胺在粘接剂、航空涂料和橡胶硫化促进剂等生产中也有一些应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条