1) 2-Amino-6-methoxybenzothiazole
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
2) 6-Methyl-2-aminobenzothiazole
2-氨基-6-甲基苯并噻唑
3) 2-Amino-6-methoxybenzothiazole
6-甲氧基-2-苯并噻唑胺
4) 2-[2'-(6'-Methoxy-benzothiazolyl) axo]-5-dimethylaminobenzoic acid
2-[2'-(6'-甲氧基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
5) 2-[2'-(6'-Mathoxy-benzothiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid
2-[2'-(6'-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
6) 2-(4-Aminophenyl)-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑-7-磺酸
补充资料：2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
分子式：C8H8N2OS
分子量：180.22
CAS号：1747-60-0
性质：熔点165-167℃
制备方法：先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。
用途：染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。
分子量：180.22
CAS号：1747-60-0
性质：熔点165-167℃
制备方法：先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。
用途：染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条