1) A.E.T.
溴脒硫乙胺
2) 2-Acetyloxy-3-bromo-N-(4-bromophenyl)5-chlorobenzenecarbothiamide
溴硫酰胺
3) Malonamamidine hydrochloride
乙酸胺脒盐酸盐
4) 2-bromoethylamine
2-溴乙胺
1.
2-bromoethylamine improves endothelium-mediated vasorelaxation in atherosclerotic rabbits;
2-溴乙胺改善动脉粥样硬化兔血管内皮舒张功能
5) N-Ethyl-N-O-bromobenzyl-N,N-dimethylammonium tosylate
溴苄乙胺
6) neuronal
乙溴醋胺
补充资料：溴脒硫乙胺
分子式：C3H11Br2N2S
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条