1) A.E.T.
抗利痛
2) saridon
散利痛
1.
Determination of paracetamol in tablets of bufferin,tylenol and saridon by HPLC;
高效液相色谱法测定百服宁、泰诺和散利痛中的扑热息痛含量
2.
Simultaneous Determination of Three Components of Saridon Tablet in Human Plasma by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法同时测定散利痛片3组分的血药浓度
3.
Determination of the Contents of Three Ingredients in Saridon Tablet by Multiwavelength Coeffocient Spectrophotometers;
多波长系数法测定散利痛片中3组分的含量
3) Saridon tablet
散利痛片
1.
A fast method to determine the contents of 3 ingredients in Saridon tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC快速测定散利痛片中3组份的含量
4) Induce diuresis and acesodyne
利水止痛
5) narcaricin
痛风利仙
1.
A Randomized Controlled Clinical Study of Domestic Benzbromarone and Narcaricin on Hyperuricaemia;
国产苯溴马龙与痛风利仙治疗高尿酸血症的随机对照研究
2.
The control group were treated with narcaricin 50mg, po ,qd for 14 days.
方法 :共治疗 5 0例患者 ,随机分为试验组和对照组各 2 0例 ,开放组 10例 ,试验及开放组口服国产苯溴马隆 5 0mg ,qd ,对照组口服进口苯溴马隆 (痛风利仙 ) 5 0mg ,qd ,疗程均为 14d。
6) TFLL
痛风利灵
1.
The objective of this randomized, double blind, placebo-controlled trial is to observe clinical effects of tongfengliling (TFLL) on acute arthritis of primary gout with the type of Damp-heat stagnates and it s safety.
本研究以安慰剂对照评价了痛风利灵胶囊治疗原发性急性痛风性关节炎湿热阻络证的有效性和安全性。
补充资料：抗利痛
分子式：C3H11Br2N2S
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条