1) 2,2'-Methylene-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
六氯酚
2) hexachloronaphthalene;hexachlorophenol
六氯苯酚
3) hexachlorophene
[英][,heksə'klɔ:rə,fi:n] [美][,hɛksə'klɔrə,fin]
六氯双酚
4) pHisoHex
含六氯酚的一种乳剂
6) chlorophenol
[,kləurə'fi:nəl]
氯酚
1.
Experimental studies on chlorophenol decomposition with coupling ultrasound and electrocatalysis process;
声电协同氧化氯酚的实验研究
2.
Research progress on degradation of chlorophenols by using white-rot fungus biotechnology;
白腐真菌生物技术降解氯酚污染物
3.
Bioaugmentative remediation of chlorophenol-contaminated soil with acclimated activated sludge;
用驯化的活性污泥强化修复氯酚污染土壤的试验
补充资料：六氯酚
分子式：C13H6Cl6O2
分子量：406.91
CAS号：70-30-4
性质：白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液，实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
制备方法：由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃，反应液由稀薄变得稠厚，又立即由稠厚变为稀薄，将反应液倒入大量冰水中。过滤，滤饼用热水洗至中性，用稀碱溶解后加热至90℃，加入保险粉和活性炭，脱色30min。过滤，滤液加盐酸调节pH至2-3，冷至50℃以下，甩滤，滤饼用水洗涤，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行，即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌，从底部将重硫酸层分离，用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并，加3g脱色炭脱色，然后在80℃过滤，加125ml水后，用水蒸汽蒸馏，将馏出物中悬浮的生成物滤出，干燥，得67.5-70g六氯酚。
用途：六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，而对革半氏阴性菌效力差，对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
分子量：406.91
CAS号：70-30-4
性质：白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液，实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
制备方法：由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃，反应液由稀薄变得稠厚，又立即由稠厚变为稀薄，将反应液倒入大量冰水中。过滤，滤饼用热水洗至中性，用稀碱溶解后加热至90℃，加入保险粉和活性炭，脱色30min。过滤，滤液加盐酸调节pH至2-3，冷至50℃以下，甩滤，滤饼用水洗涤，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行，即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌，从底部将重硫酸层分离，用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并，加3g脱色炭脱色，然后在80℃过滤，加125ml水后，用水蒸汽蒸馏，将馏出物中悬浮的生成物滤出，干燥，得67.5-70g六氯酚。
用途：六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，而对革半氏阴性菌效力差，对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条